1-Benzyl-4-(4-fluorophenoxy)piperidine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Benzyl-4-(4-fluorophenoxy)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 1-benzyl-4-(p-fluorophenoxy)piperidine hydrochloride；1-benzyl-4-(4-fluorophenoxy)piperidine;hydrochloride
• 化学式: C₁₈H₂₀FNO*ClH
• 分子量: 321.822
• InChiKey: ZTIASQWKKSFEGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-4-(4-fluorophenoxy)piperidine hydrochloride 、 氯甲酸苯酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 phenyl 4-(4-fluorophenoxy)-1-piperidine carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Arylthio piperidinamide of (4-quinolinylamino)benzoic acid and

  摘要：

  本发明提供一种哌啶化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氢或三卤甲基，R.sup.2是氢或保护羧基，R.sup.3是杂环基或芳基，可以是卤素取代的，X是--S--，##STR2## --O--，--NH--或低碳链，可以是羟基取代的，以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有降压活性，可用作降压剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法和包含上述化合物的药物组成物。

  公开号：

  US04735952A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-羟基哌啶 、 、 sodium;hydride 、 氢气 、 1,4-二氟苯 、 盐酸 在 水 、 苯 、 hydrochloride salt 、 乙醇 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 1-benzyl-4-(p-fluorophenoxy)piperidine hydrochloride的产率得到1-Benzyl-4-(4-fluorophenoxy)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Method of treating pain and hypertension

  摘要：

  本文描述了具有降压、镇痛和镇静作用的3- [2-（苯氧基环氧丙基）乙基]吲哚化合物及其制备方法。

  公开号：

  US04031221A1

文献信息

• Method of treating pain and hypertension
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04031221A1

  公开（公告）日：1977-06-21

  3-[2-(Phenyloxycycloazalkyl)ethyl]indoles possessing antihypertensive, analgesic, and tranquilizing properties and process for their preparation are described.

  本文描述了具有降压、镇痛和镇静作用的3- [2-（苯氧基环氧丙基）乙基]吲哚化合物及其制备方法。
• Piperidine compound
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0191603A2

  公开（公告）日：1986-08-20

  This invention provides a piperidine compound of the formula. wherein R1 is hydrogen or trihalomethyl, R2 is hydrogen or protected carboxy, R3 is heterocyclic group or aryl which may have halogen, and hydroxy, O and pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound possesses hypotensive activity and are useful as anti-hypertensive agent. The invention further relates to processes for the preparation of this compound and pharmaceutical composition comprising compound of the above formula.

  本发明提供了一种式如下的哌啶化合物。 式中 R1 是氢或三卤甲基、 R2 是氢或受保护的羧基 R3 是杂环基团或芳基，其中可含有卤素、和 羟基、O 及其药学上可接受的盐。 这种化合物具有降压活性，可用作抗高血压剂。本发明还涉及该化合物的制备工艺和含有上式化合物的药物组合物。
• US4031221A
  申请人：——

  公开号：US4031221A

  公开（公告）日：1977-06-21
• US4735952A
  申请人：——

  公开号：US4735952A

  公开（公告）日：1988-04-05
• Arylthio piperidinamide of (4-quinolinylamino)benzoic acid and
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04735952A1

  公开（公告）日：1988-04-05

  This invention provides a piperidine compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or trihalomethyl, R.sup.2 is hydrogen or protected carboxy, R.sup.3 is heterocyclic group or aryl which may be halogen substituted, and X is --S--, ##STR2## --O--, --NH-- or lower alkylene which may be hydroxy substituted, and pharmaceutically acceptable salt thereof, These compounds possess hypotensive activity and are useful as anti-hypertensive agents. The invention further relates to processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions comprising compounds of the above formula.

  本发明提供一种哌啶化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氢或三卤甲基，R.sup.2是氢或保护羧基，R.sup.3是杂环基或芳基，可以是卤素取代的，X是--S--，##STR2## --O--，--NH--或低碳链，可以是羟基取代的，以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有降压活性，可用作降压剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法和包含上述化合物的药物组成物。