bis(N,N-diethyl)trisulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(N,N-diethyl)trisulfide
• 英文别名: bis-diethylamino-trisulfane；Bis-diaethylamino-trisulfan；N.N'-Trithio-bis-diaethylamin；Bis-diaethylamino-trisulfid；N-(diethylaminotrisulfanyl)-N-ethylethanamine
• 化学式: C₈H₂₀N₂S₃
• 分子量: 240.458
• InChiKey: GYXXGPBTYFFYRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(二乙基氨基)过硫化物 在 三苯基硫氯甲烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到bis(N,N-diethyl)trisulfide
  参考文献：
  名称：

  硫原子插入到SS键中-对称的三硫化物的形成

  摘要：

  三苯基甲烷亚磺酰氯（3a）与无环二硫化物4或5的反应以中等至良好的产率和选择性得到了相应的三硫化物1或2。提出了解释化学反应的机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01897-4

文献信息

• Levi, Gazzetta Chimica Italiana, 1931, vol. 61, p. 295
  作者：Levi

  DOI：——

  日期：——
• Sulfur-atom insertion into the SS bond—formation of symmetric trisulfides
  作者：Yihua Hou、Imad A. Abu-Yousef、Yen Doung、David N. Harpp

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01897-4

  日期：2001.12

  The reaction of triphenylmethanesulfenyl chloride (3a) with acyclic disulfides 4 or 5 give the respective trisulfides 1 or 2 in moderate to good yield and selectivity. A mechanism is advanced to explain the chemistry.

  三苯基甲烷亚磺酰氯（3a）与无环二硫化物4或5的反应以中等至良好的产率和选择性得到了相应的三硫化物1或2。提出了解释化学反应的机制。