噻昔达唑 | 61570-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 噻昔达唑
• 中文别名: 丙苯噻唑胺酯
• 英文名称: Tioxidazole
• 英文别名: methyl N-(6-propoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 61570-90-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 266.321
• InChiKey: HLLICFJUWSZHRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180°
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-异氰酸基-6-丙氧基-1,3-苯并噻唑 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 噻昔达唑
  参考文献：
  名称：

  Methyl-6-n-propoxybenzothiazole-2-carbamate and anthelmintic

  摘要：

  这个题目化合物是一种新颖的物质，可以有效地治疗蠕虫病。

  公开号：

  US04093731A1

文献信息

• GLUTATHIONE-CHOLESTEROL DERIVATIVES AS BRAIN TARGETING AGENTS
  申请人：South Dakota Board of Regents

  公开号：US20200048305A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention describes compositions containing cholesterol-linker-glutathione conjugates for targeting the brain by overcoming barrier entry to the CNS through the blood brain barrier (BBB), including micelle and liposome forms of such compositions. In addition, methods for treating subjects by administering such compositions are also disclosed.

  本发明描述了含有胆固醇-连接剂-谷胱甘肽共轭物的组合物，通过克服血脑屏障（BBB）进入中枢神经系统的屏障入口，包括这些组合物的胶束和脂质体形式。此外，还公开了通过给予这些组合物治疗受试者的方法。
• [EN] ANTHRA[2,3-B:7,6B']DITHIOPHENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ORGANIC SEMICONDUCTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ANTHRA[2,3-B:7,6-B']DITHIOPHÈNE ET LEUR UTILISATION À TITRE DE SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012031659A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention relates to novel anthra[2,3-b:7,6-b']dithiophene derivatives, methods of their preparation, their use as semiconductors in organic electronic (OE) devices, and to OE devices comprising these derivatives.

  这项发明涉及新型蒽[2,3-b:7,6-b']二硫代苯衍生物，其制备方法，它们作为有机电子（OE）器件中的半导体的用途，以及包含这些衍生物的OE器件。
• AN IMPROVED ONE POT, ONE STEP PROCESS FOR THE HALOGENATION OF AROMATICS USING SOLID ACID CATALYSTS
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20190100487A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention disclosed an improved one pot, one step process for halogenation of compound of formula (II) to afford corresponding halogenated compound of formula (I) having improved yield and increased selectivity under very mild conditions.

  本发明公开了一种改进的一锅一步法，用于卤化公式(II)的化合物，以在非常温和的条件下提供具有提高的产率和选择性的相应卤化化合物公式(I)。
• [EN] NEW ALICYCLIC-AMINE-SUBSTITUTED 4-CARBOXAMIDO-BENZIMIDAZOLES AS PARP-INHIBITORS AND ANTIOXIDANTS<br/>[FR] NOUVEAUX 4-CARBOXAMIDO-BENZIMIDAZOLES ALICYCLIQUES SUBSTITUES PAR UNE AMINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE PARP ET COMME ANTIOXYDANTS
  申请人：HIDEG KALMAN

  公开号：WO2004096793A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Compounds of the formula (I) and their pharmaceutically acceptable or technically applicable acid salts - where in the formula R1 represents hydrogen, C(1-4) alkyl or C(1-4) alkoxy R2 represents hydrogen, C(1-4) alkyl, carboxyl, C(1-4) alkoxycarbonyl, carboxamido,aryl or hetero-aryl R3 represents hydrogen, C(1-4) alkyl, aryl-methylene, or aryl, Y is a valency bond, a straight or branched chain C(1-4) alkene, a carbonyl-amino- C(1-4) alkene, or a -S- (CH2)m- group, where all alkene groups above may be spaced by an arylene group, n represents zero or the integer 1 m represents the integer 1, 2 or 3 Q represents hydrogen, hydroxyl or the oxygen radical (0) or together with the N atom of the adjacent ring forms a +N=O (oxoimmonium) group Z represents a single or double bond and their pharmaceutically acceptable or technically useful salts, processes for their preparation and their biological use as PARP inhibitors and antioxidants.

  公式(I)的化合物及其药用或技术上可接受的酸加成盐——其中，在公式中，R1代表氢、C(1-4)烷基或C(1-4)烷氧基；R2代表氢、C(1-4)烷基、羧基、C(1-4)烷氧羰基、羧酰胺、芳基或杂芳基；R3代表氢、C(1-4)烷基、芳基亚甲基或芳基；Y代表一个价键、一个直链或支链的C(1-4)烯烃、一个羰基氨基-C(1-4)烯烃或一个-S-(CH2)m-基团，其中上述所有烯烃基团可能由一个芳基烯基团隔开；n代表零或整数1；m代表整数1、2或3；Q代表氢、羟基或氧自由基(0)，或与相邻环的N原子一起形成一个+ N = O(氧肟酸)基团；Z代表一个单键或双键，以及它们的药用或技术上可用的盐，它们的制备方法以及它们作为PARP抑制剂和抗氧化剂的生物用途。
• [EN] FLAVANTHRENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ORGANIC SEMICONDUCTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FLAVANTHRÈNE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012100900A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to flavanthrene derivatives of formula (I) wherein the individual groups have the meanings as defined in the application, methods of their preparation, their use as semiconductors in organic electronic (OE) devices, and to OE devices comprising them.

  这项发明涉及公式（I）的黄蒽衍生物，其中各个基团的含义如申请中所定义，它们的制备方法，它们作为有机电子（OE）器件中的半导体的用途，以及包括它们的OE器件。