5-[ethyl(methyl)amino]-7-[(4-methylpyridin-2-yl)amino]-N-(methylsulfonyl)-1-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimkidine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-[ethyl(methyl)amino]-7-[(4-methylpyridin-2-yl)amino]-N-(methylsulfonyl)-1-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimkidine-3-carboxamide
• 英文别名: 5-[Ethyl(methyl)amino]-7-[(4-methylpyridin-2-yl)amino]-N-(methylsulfonyl)-1-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxamide；5-[ethyl(methyl)amino]-7-[(4-methylpyridin-2-yl)amino]-N-methylsulfonyl-1-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₂₅F₃N₈O₄S
• 分子量: 530.531
• InChiKey: UXWGIJLODCKUBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-7-[(4-methylpyridin-2-yl)amino]-N-(methylsulfonyl)-1-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxamide 、 N-乙基甲基胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-[ethyl(methyl)amino]-7-[(4-methylpyridin-2-yl)amino]-N-(methylsulfonyl)-1-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimkidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO '4,3-D!PYRIMIDINES WITH PDE-5 INHIBITING ACTIVITY
  [FR] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES A EFFET INHIBITEUR PAR RAPPORT A LA PDE-5

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的化合物。

  公开号：

  WO2005049616A1

文献信息

• Novel Pharmaceuticals
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US20090247539A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  This invention relates to compounds of formula (I)

  本发明涉及式(I)的化合物。
• Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08097621B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  This invention relates to compounds of formula (I)

  这项发明涉及式(I)的化合物。
• 5,7-DIAMINOPYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES WITH PDE-5 INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1689751B1

  公开（公告）日：2010-10-20
• Combination of a Selective Noradrenaline Reuptake Unhibitor and a PDEV Inhibitor
  申请人：Hughes Bernadette

  公开号：US20090227562A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to a combination of a selective noradrenaline reuptake inhibitor (NRI) and a phospho-diesterase type 5 (PDEV) inhibitor. Such a combination is particularly useful in the treatment of pain.
• US8097621B2
  申请人：——

  公开号：US8097621B2

  公开（公告）日：2012-01-17