2-{[2-(dimethylamino)ethyl]thio}quinazolin-4(3H)one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-{[2-(dimethylamino)ethyl]thio}quinazolin-4(3H)one
• 英文别名: 2-[2-(dimethylamino)ethylsulfanyl]-3H-quinazolin-4-one
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃OS
• 分子量: 249.337
• InChiKey: SIXMYBQRZZCBIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N,N-二甲基乙胺 、 2-巯基-4(3H)-喹唑酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.0h， 以52%的产率得到2-{[2-(dimethylamino)ethyl]thio}quinazolin-4(3H)one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE-DERIVATIVES AND THEIR USE FOR PREPARATION OF PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS HAVING PARP ENZYME INHIBITORY EFFECT
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LA PREPARATION DE COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POSSEDANT DES EFFETS INHIBITEURS D'ENZYME

  摘要：

  本发明的主题是喹唑啉衍生物及其药用可接受的盐，其一般公式为（I），抑制DNA修复酶，多聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP），使其可用于制备用于预防或治疗PARP抑制产生有益效果的疾病的药物组合物。在一般公式（I）中，R1代表氢或一般公式（a）的组；R2代表a）氢或C1-6烷基，如果R1不是氢，以及b）如果R1是氢，那么R2可以是公式（b）、（c）或（d）的组。本发明的主题还包括上述化合物的制备过程。

  公开号：

  WO2004096779A1

文献信息

• QUINAZOLINONE-DERIVATIVES AND THEIR USE FOR PREPARATION OF PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS HAVING PARP ENZYME INHIBITORY EFFECT
  申请人：Pécsi Tudomànyegyetem

  公开号：EP1622881B1

  公开（公告）日：2010-05-26