phenyl(1,1,2,2-tetrafluoro-3,4-diphenylbutyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: phenyl(1,1,2,2-tetrafluoro-3,4-diphenylbutyl)sulfane
• 英文别名: (1,1,2,2-Tetrafluoro-3,4-diphenylbutyl)sulfanylbenzene；(1,1,2,2-tetrafluoro-3,4-diphenylbutyl)sulfanylbenzene
• 化学式: C₂₂H₁₈F₄S
• 分子量: 390.445
• InChiKey: PZMXOBIGMHDVCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯乙烯 、 (2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethyl)(phenyl)sulfane 在 三乙基硼 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以4%的产率得到phenyl(1,1,2,2-tetrafluoro-3,4-diphenylbutyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Development of (2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethyl)(phenyl)sulfane as tetrafluoroethyl-radical and tetrafluoroethylene-diradical synthons for additions to alkenes

  摘要：

  PhSCF2CF2Br in the presence of tributyltin hydride and substochiometric triethylborane in dichloromethane underwent radical addition to alkenes to give the bromine-free products. Reductive substitution of the phenylsulfanyl group for hydrogen in these adducts provided compounds with the tetrafluoroethyl group. Under the same conditions and in the presence of alkenes, radical addition took place to furnish tetrafluoroethylene-containing alkanes. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.07.012