(+/-)-trans-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)naphtho[1,2-b]-1,4-thiazepin-4(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: (+/-)-trans-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)naphtho[1,2-b]-1,4-thiazepin-4(5H)-one
• 英文别名: trans-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)naphtho[1,2-b]-1,4-thiazepin-4(5H)-one；(2R,3S)-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-3,5-dihydro-2H-benzo[i][1,5]benzothiazepin-4-one
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₃S
• 分子量: 351.426
• InChiKey: DHIBOKJJFVRTBX-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)naphtho[1,2-b]-1,4-thiazepin-4(5H)-one 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (+/-)-trans-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-5-[2-(dimethylamino)ethyl]naphtho[1,2-b]-1,4-thiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Naphtho[1,2-b]-1,4-thiazepinones

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是苯基，其上取代有1至3个较低的烷氧基或1至3个卤素；R.sub.2是羟基、较低的烷氧基、较低的烷酰氧基、较低的环烷基羰基氧基；##STR2## R.sub.3和R.sub.4独立地是较低的烷基、苯基较低的烷基，或者一起形成哌啶或吡咯烷环；n为2至4；m为1至2；或其药学上可接受的酸盐。式I的化合物具有作为钙通道阻滞剂的活性，因此可用作降低血压的药物，并用作治疗缺血的药物。

  公开号：

  US04652561A1
• 作为产物：
  描述：

  rac-β-[(2-amino-1-naphthalenyl)thio]-α-hydroxy-4-methoxybenzenepropanoic acid 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOHACSI, ERNO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4652561A
  申请人：——

  公开号：US4652561A

  公开（公告）日：1987-03-24