(+/-)-trans-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)naphtho[2,1-b][1,4]thiazepin-4(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: (+/-)-trans-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)naphtho[2,1-b][1,4]thiazepin-4(5H)-one
• 英文别名: trans-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)naphtho[2,1-b][1,4]thiazepin-4(5H)-one；(2R,3R)-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[g][1,5]benzothiazepin-4-one
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₃S
• 分子量: 351.426
• InChiKey: FXLDCNIOWGCJCB-IEBWSBKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)naphtho[2,1-b][1,4]thiazepin-4(5H)-one 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以1.9 g (66%)的产率得到(+/-)-trans-2,3-dihydro-3-hydroxy-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-(4-methoxyphenyl)naphtho[2,1-b][1,4]thiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Naphtho[1,2-b][1,4]thiazepin-4(5H)-ones and use thereof in treatment of

  摘要：

  公式如下：##STR1## 其中R.sub.1是苯基，上面带有1到3个取代基，选择自下列取代基组成：较低的烷氧基和卤素；R.sub.2是羟基、较低的烷氧基、较低的烷酰氧基、较低的环烷基羰基氧基；##STR2## 或 ##STR3## R.sub.3 和 R.sub.4 分别是较低的烷基、苯基较低的烷基，或者一起形成哌啶环或吡咯环；n为2到4；m为1到2；或其药学上可接受的酸盐。公式I的化合物具有作为钙通道阻滞剂的活性，因此，它们可用作降低血压的药物，以及用于治疗缺血的药物。

  公开号：

  US04808580A1

文献信息

• US4808580A
  申请人：——

  公开号：US4808580A

  公开（公告）日：1989-02-28