2-[2-(1-naphthyl)ethenyl]benzothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[2-(1-naphthyl)ethenyl]benzothiazole
• 英文别名: 2-[2-(1-naphthyl)vinyl]benzothiazole；2-(2-Naphthalen-1-ylethenyl)-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₁₉H₁₃NS
• 分子量: 287.385
• InChiKey: GHHRACMERDGPLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(1-naphthyl)ethenyl]benzothiazole 、 叠氮苯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化 1,3-偶极环加成反应高效且区域特异性地合成 1,5-二芳基-4-苯并噻唑基-1,2,3-三唑

  摘要：

  摘要 通过有机催化 1,3-偶极环加成反应，从易得的苯并 [d] 噻唑衍生物和取代的叠氮基苯中有效合成 1,5-二芳基-4-苯并噻唑基取代的 1,2,3-三唑。1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳-7-烯用作有机催化剂，2-(1,5-二芳基-1H-1,2,3-三唑-4-基)苯并[ d] 噻唑以良好的产率 (60% - 82%) 获得，具有区域特异性。所有合成化合物的结构均经 1H NMR、13C NMR 和 HRMS 确证。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1758144
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并噻唑 、 1-萘甲醛 在 potassium hydroxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[2-(1-naphthyl)ethenyl]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Photo-Induced Intermolecular Electron Transfer from Donating Amines to Accepting Diarylethylenes in Different Solvents

  摘要：

  在室温条件下，在不同极性和粘度的溶剂（包括乙腈、甲醇、乙醇和环己烷）中，利用稳态测量方法对一些脂肪族和芳香族胺淬灭新合成的二芳基烯烃的荧光进行了研究。此外，还研究了所研究的二芳基乙烯的循环伏安行为，以确定它们的还原电位，这是计算二芳基乙烯-胺体系中光诱导电子转移（ET）反应的吉布斯能量变化所必需的。除了在环己烷中二亚乙烯-N,N-二甲基苯胺对的荧光光谱形状发生了变化外，其他的荧光光谱形状都没有发生变化。淬灭机制是由于从基态胺到激发的二芳基乙烯的 ET 所致。研究人员发现了线性和非线性 Stern-Volmer 行为。在不同的二芳基乙烯-胺对中观察到的 k q 值与胺的碱性（pK b）并不相关，而是随着胺的氧化电位的增加而降低。根据马库斯外球 ET 理论，双分子淬灭速率常数与 ET 反应的 ∆G° 值相关联。

  DOI：

  10.1007/s10953-015-0373-6

文献信息

• RESIN COMPOSITION FOR OPTICAL MOLDING
  申请人：Kuraray Noritake Dental Inc.

  公开号：EP3900693A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  The present invention provides a resin composition for optical shaping that emits a weaker odor, enables easy fabrication of an object by virtue of its low viscosity, and can be made into a fabricated product having desirable toughness and water resistance when used for stereolithographic fabrication (particularly by vat stereolithography) and that is particularly suited for dental occlusal splints, mouth guards, and denture base materials. The present invention relates to a resin composition for optical shaping comprising: an α,β-unsaturated double bond group-containing compound (A) having a ring structure (a) containing a nitrogen atom; a (meth)acrylic acid ester compound (B) having a boiling point of 280°C or more at normal pressure, having a carbocyclic group, and having no nitrogen-containing heterocyclic group; a photopolymerization initiator (C); and optionally, a polyfunctional polymerizable monomer (E) having a molecular weight of 500 or less and not comprised in the α,β-unsaturated double bond group-containing compound (A) and the (meth)acrylic acid ester compound (B), wherein the content of the polyfunctional polymerizable monomer (E) having a molecular weight of 500 or less is 20 mass% or less relative to the total amount of polymerizable compounds comprised in the resin composition for optical shaping.

  本发明提供了一种用于光学整形的树脂组合物，该组合物散发的气味较弱，因其粘度低而易于制造物体，在用于立体光刻制造（特别是大桶立体光刻）时，可制成具有理想韧性和耐水性的制成品，特别适用于牙科咬合夹板、护齿板和义齿基底材料。本发明涉及一种用于光学塑形的树脂组合物，包括具有含氮原子的环结构 (a) 的含 α、β-不饱和双键基团的化合物 (A)；(甲基) 丙烯酸酯化合物 (B)，在常压下的沸点为 280°C 或更高，具有碳环基团，且不含含氮杂环基团；光聚合引发剂 (C)；以及可选的分子量为 500 或以下且不包含在含α，β-不饱和双键基团的化合物（A）和（甲基）丙烯酸酯化合物（B）中的多功能可聚合单体（E），其中分子量为 500 或以下的多功能可聚合单体（E）的含量占光学成型用树脂组合物中可聚合化合物总量的 20% 或以下。
• RESIN COMPOSITION FOR OPTICAL SHAPING
  申请人：KURARAY NORITAKE DENTAL INC.

  公开号：US20220041777A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  A resin composition for optical shaping comprising: an α,β-unsaturated double bond group-containing compound (A) having a ring structure (a) containing a nitrogen atom; a (meth)acrylic acid ester compound (B) having a boiling point of 280° C. or more at normal pressure, having a carbocyclic group, and having no nitrogen-containing heterocyclic group; a photopolymerization initiator (C); and optionally, a polyfunctional polymerizable monomer (E) having a molecular weight of 500 or less and not comprised in the α,β-unsaturated double bond group-containing compound (A) and the (meth)acrylic acid ester compound (B), wherein the content of the polyfunctional polymerizable monomer (E) having a molecular weight of 500 or less is 20 mass % or less relative to the total amount of polymerizable compounds comprised in the resin composition for optical shaping.
• [EN] RESIN COMPOSITION FOR OPTICAL MOLDING<br/>[FR] COMPOSITION DE RÉSINE POUR MOULAGE OPTIQUE<br/>[JA] 光造形用樹脂組成物
  申请人：KURARAY NORITAKE DENTAL INC

  公开号：WO2020129736A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  本発明は、光造形（特に液槽光造形）によって造形したときに、臭気が少なく、低粘度で造形しやすく、かつ靭性及び耐水性に優れた造形物を得ることができ、特に歯科用咬合スプリント、マウスガード、義歯床材料に好適な光造形用樹脂組成物を提供する。本発明は、窒素原子を含有する環状構造（ａ）を有するα，β－不飽和二重結合基含有化合物（Ａ）、常圧沸点２８０℃以上で、炭素環基を有し、含窒素複素環基を有しない（メタ）アクリル酸エステル化合物（Ｂ）、光重合開始剤（Ｃ）、並びに、必要に応じて、前記α，β－不飽和二重結合基含有化合物（Ａ）及び前記（メタ）アクリル酸エステル化合物（Ｂ）に含まれない、分子量５００以下の多官能性重合性単量体（Ｅ）を含有し、前記分子量５００以下の多官能性重合性単量体（Ｅ）の含有量が、光造形用樹脂組成物に含まれる重合性化合物の総量に対して２０質量％以下である、光造形用樹脂組成物に関する。
• Photo-Induced Intermolecular Electron Transfer from Donating Amines to Accepting Diarylethylenes in Different Solvents
  作者：Marwa N. El-Nahass、Tarek A. Fayed、Mohammed A. El-Morsi

  DOI：10.1007/s10953-015-0373-6

  日期：2015.9

  The fluorescence quenching of newly synthesized diarylethylenes by some aliphatic and aromatic amines has been carried out at room temperature in solvents of various polarities and viscosities including acetonitrile, methanol, ethanol, and cyclohexane using steady-state measurements. Additionally, the cyclic voltammetric behavior of the investigated diarylethylenes has been studied, in order to determine their reduction potentials, which are necessary for calculation the Gibbs energy change for the photoinduced, electron transfer (ET) reactions in diarylethylene–amine systems. No change in the shape of the fluorescence spectra was observed, except for diarylethylenes–N,N-dimethyl aniline pairs in cyclohexane at which an exciplex was observed. The quenching mechanism is due to the ET from the ground state amines to the excited diarylethylenes. Both linear and non-linear Stern–Volmer behaviors have been encountered. The observed k q values for different diarylethylenes–amine pairs do not correlate with the basicity (pK b) of the amines but decrease with increasing the oxidation potentials of the amines. The bimolecular quenching rate constants have been correlated with ∆G° values for the ET reactions according to the Marcus outer-sphere ET theory.

  在室温条件下，在不同极性和粘度的溶剂（包括乙腈、甲醇、乙醇和环己烷）中，利用稳态测量方法对一些脂肪族和芳香族胺淬灭新合成的二芳基烯烃的荧光进行了研究。此外，还研究了所研究的二芳基乙烯的循环伏安行为，以确定它们的还原电位，这是计算二芳基乙烯-胺体系中光诱导电子转移（ET）反应的吉布斯能量变化所必需的。除了在环己烷中二亚乙烯-N,N-二甲基苯胺对的荧光光谱形状发生了变化外，其他的荧光光谱形状都没有发生变化。淬灭机制是由于从基态胺到激发的二芳基乙烯的 ET 所致。研究人员发现了线性和非线性 Stern-Volmer 行为。在不同的二芳基乙烯-胺对中观察到的 k q 值与胺的碱性（pK b）并不相关，而是随着胺的氧化电位的增加而降低。根据马库斯外球 ET 理论，双分子淬灭速率常数与 ET 反应的 ∆G° 值相关联。
• An efficient and regiospecific synthesis of 1,5-diaryl-4-benzothiazolyl-1,2,3-triazoles by organocatalytic 1,3-dipolar cycloaddition reactions
  作者：Miaomiao Shu、Liqiong Ran、Kexiong Liu、Wen Yang、Qiuan Wang

  DOI：10.1080/00397911.2020.1758144

  日期：2020.6.17

  Abstract An efficient synthesis of 1,5-diaryl-4-benzothiazolyl-substituted 1,2,3-triazoles by organocatalytic 1,3-dipolar cycloaddition reactions, from easily available benzo[d]thiazole derivatives and substituted azidobenzenes, has been developed. The 1,8-diazabicyclo[5,4,0]undec-7-ene is used as organocatalyst, and the 2-(1,5-diaryl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzo[d]thiazoles were obtained in good yields

  摘要 通过有机催化 1,3-偶极环加成反应，从易得的苯并 [d] 噻唑衍生物和取代的叠氮基苯中有效合成 1,5-二芳基-4-苯并噻唑基取代的 1,2,3-三唑。1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳-7-烯用作有机催化剂，2-(1,5-二芳基-1H-1,2,3-三唑-4-基)苯并[ d] 噻唑以良好的产率 (60% - 82%) 获得，具有区域特异性。所有合成化合物的结构均经 1H NMR、13C NMR 和 HRMS 确证。图形概要