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4-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-2-methylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-2-methylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-Butyl 4-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-2-methylpiperidine-1-carboxylate;Tert-butyl 4-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-2-methylpiperidine-1-carboxylate;tert-butyl 4-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-2-methylpiperidine-1-carboxylate
4-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-2-methylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
——
化学式
C17H24BrNO3
mdl
——
分子量
370.286
InChiKey
DWNVMOCZNPQPBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二叔丁基过氧化物1-Boc-4-(4-溴苯基)-哌啶-4-醇氯化镍二甲氧基乙烷[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)](PF6)三(2-吡啶基甲基)胺 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以28%的产率得到4-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-2-methylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    过氧化物光敏化和 Ni 介导的自由基偶联实现 C(sp3)–H 甲基化
    摘要:
    “神奇甲基”效应描述了与添加单个甲基相关的候选药物的效力、选择性和/或代谢稳定性的变化。我们报告了一种合成方法,可以直接甲基化各种药物样分子和药物构件中的 C(sp 3 )–H 键。在温和条件下,可见光引发的三重态能量转移促进二叔丁基或过氧化二异丙苯中O-O键的均裂。产生的烷氧基自由基经历不同的反应性,要么从底物 C-H 键进行氢原子转移,要么通过 β-甲基断裂生成甲基自由基。这些步骤的相对速率可以通过改变反应条件或过氧化物取代基来调节,以优化由镍介导的底物和甲基自由基的交叉偶联产生的甲基化产物的产率。
    DOI:
    10.1126/science.abh2623
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文献信息

  • Heterocyclic Modulators of Lipid Synthesis
    申请人:Oslob Johan D.
    公开号:US20120264737A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    Compounds that are fatty acid synthesis modulators are provided. The compounds may be used to treat disorders characterized by disregulation of the fatty acid synthase function by modulating the function and/or the fatty acid synthase pathway. Methods are provided for treating such disorders including viral infections, such as hepatitis C infection, cancer and metabolic disorders.
    提供了一些脂肪酸合成调节剂化合物。这些化合物可以通过调节功能和/或脂肪酸合成途径来治疗由脂肪酸合酶功能失调所表征的疾病。提供了治疗这些疾病的方法,包括病毒感染,如丙型肝炎感染,癌症和代谢性疾病。
  • Heterocyclic modulators of lipid synthesis
    申请人:Oslob Johan D.
    公开号:US08871790B2
    公开(公告)日:2014-10-28
    Compounds that are fatty acid synthesis modulators are provided. The compounds may be used to treat disorders characterized by disregulation of the fatty acid synthase function by modulating the function and/or the fatty acid synthase pathway. Methods are provided for treating such disorders including viral infections, such as hepatitis C infection, cancer and metabolic disorders.
    提供了一些脂肪酸合成调节剂化合物。这些化合物可以通过调节功能和/或脂肪酸合成途径来治疗其功能失调的疾病。提供了治疗此类疾病的方法,包括病毒感染(如丙型肝炎感染)、癌症和代谢性疾病。
  • HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS
    申请人:3-V BIOSCIENCES, INC.
    公开号:US20140322355A1
    公开(公告)日:2014-10-30
    Compounds that are fatty acid synthesis modulators are provided. The compounds may be used to treat disorders characterized by disregulation of the fatty acid synthase function by modulating the function and/or the fatty acid synthase pathway. Methods are provided for treating such disorders including viral infections, such as hepatitis C infection, cancer and metabolic disorders.
    提供了一些脂肪酸合成调节剂化合物。这些化合物可以通过调节功能和/或脂肪酸合成途径来治疗特征为脂肪酸合成酶功能失调的疾病。提供了用于治疗这些疾病的方法,包括病毒感染(如丙型肝炎感染)、癌症和代谢性疾病。
  • US8871790B2
    申请人:——
    公开号:US8871790B2
    公开(公告)日:2014-10-28
  • US9809591B2
    申请人:——
    公开号:US9809591B2
    公开(公告)日:2017-11-07
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