cis-N-{1-(pyridin-4-ylcarbonyl)-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidin-3-yl}benzenecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: cis-N-{1-(pyridin-4-ylcarbonyl)-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidin-3-yl}benzenecarboxamide
• 英文别名: N-{1-(Pyridin-4-ylcarbonyl)-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidin-3-yl}benzenecarboxamide；N-[1-(pyridine-4-carbonyl)-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidin-3-yl]benzamide
• 化学式: C₂₅H₂₂F₃N₃O₃
• 分子量: 469.463
• InChiKey: YHBFUBBSDRODTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-N-{1-(pyridin-4-ylcarbonyl)-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidin-3-yl}benzenecarboxamide 在 Daicel Chiralpak AD-H 作用下， 以 乙醇 、 2-甲基戊烷 为溶剂， 生成 (3S,5S)-N-{1-(pyridin-4-ylcarbonyl)-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidin-3-yl}benzenecarboxamide 、 (3R,5R)-N-{1-(pyridin-4-ylcarbonyl)-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidin-3-yl}benzenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as Par-1 Antagonists

  摘要：

  这项发明涉及新型取代哌啶，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。

  公开号：

  US20120046268A1
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 、 N-{5-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]piperidin-3-yl}benzenecarboxamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到cis-N-{1-(pyridin-4-ylcarbonyl)-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidin-3-yl}benzenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as Par-1 Antagonists

  摘要：

  这项发明涉及新型取代哌啶，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。

  公开号：

  US20120046268A1

文献信息

• Substituted piperidines as Par-1 antagonists
  申请人：Jeske Mario

  公开号：US08987248B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  The invention relates to novel substituted piperidines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular disorders and tumor disorders.

  本发明涉及新型取代哌啶，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。
• Substituted piperidines
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150183773A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention relates to novel substituted piperidines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular disorders and tumour disorders.

  本发明涉及新型取代哌啶，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。
• SUBSTITUIERTE PIPERIDINE ALS PAR-1 ANTAGONISTEN
  申请人：Bayer Pharma AG

  公开号：EP2411363A1

  公开（公告）日：2012-02-01
• US8987248B2
  申请人：——

  公开号：US8987248B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• [DE] SUBSTITUIERTE PIPERIDINE ALS PAR-1 ANTAGONISTEN<br/>[EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS PAR-1 ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE PAR-1
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010108608A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Piperidine der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und von Tumorerkrankungen.