dimethyl 2-((3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)methyl)piperidine-1,4-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: dimethyl 2-((3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)methyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 2-[(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)methyl]piperidine-1,4-dicarboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₂F₂N₂O₄
• 分子量: 320.336
• InChiKey: PSKAYKCNJDRYLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-((3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)methyl)piperidine-1,4-dicarboxylate 在 水 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 methyl 2-((3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)methyl)-4-(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOL-3(2H)-ONE ANALOGS AS PLASMINOGEN INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF FIBRINOLYSIS RELATED DISEASES
  [FR] ANALOGUES D'ISOXAZOL-3(2H)-ONE COMME INHIBITEURS DU PLASMINOGÈNE ET LEUR UTILISATION DANS TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À LA FIBRINOLYSE

  摘要：

  公式(I)的化合物：其中R1是氢；R2是C1-C10烷基，该C1-C10烷基包含0、1、2、3或4个杂原子，选自O和N，或者包含0、1或2个酸、酯或酰胺功能基团，并且所述C1-C10烷基被0、1、2、3或4个CH3、卤素或CF3取代，或者被-XR20取代，其中X是键或-CH2-，R20是4至10成员的、单环或双环的杂环芳香或非芳香环，包含1、2、3或4个选自O和N的杂原子，并且R20被0、1、2、3或4个CH3、卤素或CF3取代，药物组合物，医疗用途以及治疗或预防调节纤维蛋白溶解有益的疾病或状况。

  公开号：

  WO2012047156A1
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 在 盐酸 、 ammonium persulfate 、 sodium tris(acetoxy)borohydride 、 硫酸 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 11.67h， 生成 dimethyl 2-((3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)methyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOL-3(2H)-ONE ANALOGS AS PLASMINOGEN INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF FIBRINOLYSIS RELATED DISEASES
  [FR] ANALOGUES D'ISOXAZOL-3(2H)-ONE COMME INHIBITEURS DU PLASMINOGÈNE ET LEUR UTILISATION DANS TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À LA FIBRINOLYSE

  摘要：

  公式(I)的化合物：其中R1是氢；R2是C1-C10烷基，该C1-C10烷基包含0、1、2、3或4个杂原子，选自O和N，或者包含0、1或2个酸、酯或酰胺功能基团，并且所述C1-C10烷基被0、1、2、3或4个CH3、卤素或CF3取代，或者被-XR20取代，其中X是键或-CH2-，R20是4至10成员的、单环或双环的杂环芳香或非芳香环，包含1、2、3或4个选自O和N的杂原子，并且R20被0、1、2、3或4个CH3、卤素或CF3取代，药物组合物，医疗用途以及治疗或预防调节纤维蛋白溶解有益的疾病或状况。

  公开号：

  WO2012047156A1

文献信息

• [EN] ISOXAZOL-3(2H)-ONE ANALOGS AS PLASMINOGEN INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF FIBRINOLYSIS RELATED DISEASES<br/>[FR] ANALOGUES D'ISOXAZOL-3(2H)-ONE COMME INHIBITEURS DU PLASMINOGÈNE ET LEUR UTILISATION DANS TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À LA FIBRINOLYSE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2012047156A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  A compound of formula (I): wherein R1 is hydrogen; R2 is C1-C10 alkyl, which C1-C10 alkyl comprises 0, 1, 2, 3 or 4 heteroatoms, selected from O and N, or 0, 1 or 2 acid, ester or amide functionalities, and said C1-C10 alkyl is substituted by 0, 1, 2, 3 or 4 CH3, halogen or CF3, or -XR20, wherein X is a bond or _-CH2-, and R20 is a 4 to 10 membered, monocyclic or bicyclic heterocyclic aromatic or non-aromatic ring containing 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from O and N, and R20 is substituted by 0, 1, 2, 3 or 4 CH3, halogen or CF3, pharmaceutical compositions, medical uses and treatment or prophylaxis of a disease or condition in which modulation of fibrinolysisis is beneficial.

  公式(I)的化合物：其中R1是氢；R2是C1-C10烷基，该C1-C10烷基包含0、1、2、3或4个杂原子，选自O和N，或者包含0、1或2个酸、酯或酰胺功能基团，并且所述C1-C10烷基被0、1、2、3或4个CH3、卤素或CF3取代，或者被-XR20取代，其中X是键或-CH2-，R20是4至10成员的、单环或双环的杂环芳香或非芳香环，包含1、2、3或4个选自O和N的杂原子，并且R20被0、1、2、3或4个CH3、卤素或CF3取代，药物组合物，医疗用途以及治疗或预防调节纤维蛋白溶解有益的疾病或状况。