3-(6-nitrobenzthiazol-2-ylthio)-propane-1,2-dicarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-(6-nitrobenzthiazol-2-ylthio)-propane-1,2-dicarboxylic acid
• 英文别名: 2-[(6-Nitro-1,3-benzothiazol-2-yl)sulfanylmethyl]butanedioic acid
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₆S₂
• 分子量: 342.353
• InChiKey: SYQDDUZWZWENFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  衣康酸 、 2-巯基-6-硝基苯并噻唑 生成 3-(6-nitrobenzthiazol-2-ylthio)-propane-1,2-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thio(cyclo) alkanepolycarboxylic acids containing heterocyclic

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中X为--S--，--O--或--NH--，R为H或一价取代基，n为0或1，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4为H，烷基，被OH取代的烷基，卤素，COOH或烷氧基，未取代或取代的芳基或芳基烷基，或羧基，或R.sup.1和R.sup.2或R.sup.1和R.sup.3一起为亚烷基或R.sup.1和R.sup.2为直接键，其中至少两个R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4为羧基或羧基烷基基团，以及其碱盐是有效的防腐剂。这些新型多羧酸的制备可以通过各种方法实现。

  公开号：

  US05347008A1

文献信息

• Heterocyclisch substituierte Thio(cyclo)alkanpolycarbonsäuren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0129506B1

  公开（公告）日：1991-03-06
• US5152929A
  申请人：——

  公开号：US5152929A

  公开（公告）日：1992-10-06
• US5347008A
  申请人：——

  公开号：US5347008A

  公开（公告）日：1994-09-13