p-tert.butyl-α,β-dimethyl-cinnamaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: p-tert.butyl-α,β-dimethyl-cinnamaldehyde
• 英文别名: (E)-3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylbut-2-enal
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: GCKPLYKZEGWMPW-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tert.butyl-α,β-dimethyl-cinnamaldehyde 、 碘甲烷 在 ammonium chloride 作用下， 以 水 、 magnesium 为溶剂， 生成 3-(p-tert.butyl-phenyl)-1,2,3-trimethyl-allyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclics useful as fungicides and fungicidal compositions thereof

  摘要：

  以公式##STR1##为特征的杂环化合物，其中R1、R3、R4、R5、R6、X和Z如后文所述，通过至少与一种公比为##STR2##的化合物与一种公比为##STR3##的胺反应而制备，其中R1、R3、R4、R5、R6、X和Y如后文所述。所述最终产品可用作杀真菌剂。

  公开号：

  US04241058A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3-(p-tert.butyl-phenyl)-2,3-dimethyl-acrylic acid ethyl ester 、 红铝 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 p-tert.butyl-α,β-dimethyl-cinnamaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclics useful as fungicides and fungicidal compositions thereof

  摘要：

  以公式##STR1##为特征的杂环化合物，其中R1、R3、R4、R5、R6、X和Z如后文所述，通过至少与一种公比为##STR2##的化合物与一种公比为##STR3##的胺反应而制备，其中R1、R3、R4、R5、R6、X和Y如后文所述。所述最终产品可用作杀真菌剂。

  公开号：

  US04241058A1

文献信息

• US4241058A
  申请人：——

  公开号：US4241058A

  公开（公告）日：1980-12-23
• Heterocyclics useful as fungicides and fungicidal compositions thereof
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04241058A1

  公开（公告）日：1980-12-23

  Heterocyclic compounds characterized by the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, X and z are as hereinafter set forth, prepared, inter alia, by reacting a compound characterized by the formula ##STR2## with an amine characterized by the formula ##STR3## wherein R.sub.1, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, X and Y are as hereinafter set forth, are described. The end products are useful as fungicidal agents.

  以公式##STR1##为特征的杂环化合物，其中R1、R3、R4、R5、R6、X和Z如后文所述，通过至少与一种公比为##STR2##的化合物与一种公比为##STR3##的胺反应而制备，其中R1、R3、R4、R5、R6、X和Y如后文所述。所述最终产品可用作杀真菌剂。