2-amino-6-chloro-4-(2-chlorophenyl)-7-hydroxy-4H-chromene-3-carbonitrile | 331977-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 2-amino-6-chloro-4-(2-chlorophenyl)-7-hydroxy-4H-chromene-3-carbonitrile
• CAS: 331977-81-2
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 333.174
• InChiKey: PDTDAALRHMPNCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯间苯二酚 、 2-氯苯甲醛 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.03h， 以89%的产率得到2-amino-6-chloro-4-(2-chlorophenyl)-7-hydroxy-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  几种具有预期抗肿瘤活性的4 H-色烯衍生物的合成

  摘要：

  建立了在微波辐射下，由不同的芳族醛与丙二腈和苯酚衍生物的混合物制备4 H-色烯衍生物的多组分反应。与作为参考药物的长春碱和秋水仙碱相比，评估了目标化合物对四种癌细胞系MCF-7，HCT-116，HepG-2和A549的细胞毒活性。通常，与标准药物相比，几种化合物显示出良好的细胞生长抑制活性。结构与活性之间的关系研究表明，在4 H中的4位和6位取代具有特定卤素原子的-色烯核增加了分子抵抗不同细胞系的能力。根据光谱数据，IR，1 H NMR，13 C NMR和MS数据确定合成的化合物的结构。

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1565-3

文献信息

• Synthesis of several 4H-chromene derivatives of expected antitumor activity
  作者：Ahmed M. Fouda

  DOI：10.1007/s00044-016-1565-3

  日期：2016.6

  preparation of 4H-chromene derivatives under microwave irradiation from different aromatic aldehydes with a mixture of malononitrile and phenol derivatives were established. The cytotoxic activity of the target compounds was evaluated against four cancer cell lines MCF-7, HCT-116, HepG-2 and A549 in comparison with vinblastine and colchicine as reference drugs. Generally, several compounds showed good cell

  建立了在微波辐射下，由不同的芳族醛与丙二腈和苯酚衍生物的混合物制备4 H-色烯衍生物的多组分反应。与作为参考药物的长春碱和秋水仙碱相比，评估了目标化合物对四种癌细胞系MCF-7，HCT-116，HepG-2和A549的细胞毒活性。通常，与标准药物相比，几种化合物显示出良好的细胞生长抑制活性。结构与活性之间的关系研究表明，在4 H中的4位和6位取代具有特定卤素原子的-色烯核增加了分子抵抗不同细胞系的能力。根据光谱数据，IR，1 H NMR，13 C NMR和MS数据确定合成的化合物的结构。