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四乙基-1,4-苯二膦酸酯 | 21267-14-1

中文名称
四乙基-1,4-苯二膦酸酯
中文别名
——
英文名称
tetraethyl 1,4-benzenediphosphonate
英文别名
tetraethyl 1,4-phenylbis(phosphonate);1,4-Bis(diethoxyphosphoryl)benzene
四乙基-1,4-苯二膦酸酯化学式
CAS
21267-14-1
化学式
C14H24O6P2
mdl
——
分子量
350.288
InChiKey
KNUANRUJDWJWGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    157-159 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.1118 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090

SDS

SDS:32a52be7807854e35ac67eb99937d5c7
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四乙基-1,4-苯二膦酸酯盐酸 作用下, 以Ca. 2 g的产率得到1,4-苯双磷酸
    参考文献:
    名称:
    由镧系元素和1,4-亚苯基双(膦酸酯)组装而成的有机-无机杂化体
    摘要:
    基于三价镧系元素(Ln = La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho)和1,4-苯基双(膦酸酯)配制为Ln [O 3的一系列新型有机-无机杂化物在水热条件下已经以单相形式获得了P(C 6 H 4)PO 3 H]。在the化合物(Za1)中,已经获得了单晶并且已经确定了晶体结构。Za1在单斜空间群C 2 / c中结晶,a = 5.6060(4)Å,b = 20.251(7)Å,c = 8.2740(6)Å,β= 108.52(1)°。所有其它的化合物是同构的,以ZA1如Rietveld精炼所证实,使用X射线粉末衍射数据。化合物的特征在于热分析(TG-MS和SDTA),元素分析,IR光谱和X射线热衍射分析。还讨论了它们的可见光致发光特性。
    DOI:
    10.1021/cg2008254
  • 作为产物:
    描述:
    磷酸三乙酯1,4-二溴苯 在 nickel dibromide 作用下, 以 1,3-二异丙基苯 为溶剂, 反应 58.0h, 以69%的产率得到四乙基-1,4-苯二膦酸酯
    参考文献:
    名称:
    A permanently porous van der Waals solid by using phosphonate monoester linkers in a metal organic framework
    摘要:
    一种双(膦酸单酯)被用作锌(II)金属有机框架的连接体。该复合物是一种层状结构,仅由烷基之间的 vdW 相互作用形成。然而,经 PXRD 和气体吸附分析证实,这种复合物形成了永久性孔隙。
    DOI:
    10.1039/c0cc04779a
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文献信息

  • Synthesis of arylphosphonates catalyzed by Pd-imino-Py-γ-Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub> as a new magnetically recyclable heterogeneous catalyst in pure water without requiring any additive
    作者:Sara Sobhani、Zohreh Ramezani
    DOI:10.1039/c5ra27330g
    日期:——
    analysis. It was used as a new magnetically recyclable heterogeneous Pd catalyst for the synthesis of arylphosphinates via Csp2–P coupling reactions. A wide range of electrophilic benzenes were coupled successfully with triethylphosphite to generate the corresponding products in good to high yields in pure water without using any additive. The true heterogeneous Pd-imino-Py-γ-Fe2O3 could be reused simply
    钯-席夫碱络合物共价固定在了γ-Fe 2 ö 3(PD-亚氨基PY-γ-的Fe 2 ö 3)的合成和表征通过不同的方法如X射线衍射(X射线衍射),SEM(扫描型电子显微镜),TEM(透射电子显微镜),FT-IR(傅里叶变换红外光谱),TGA(热重分析),ICP(电感耦合等离子体),XPS(X射线光电子能谱),VSM(振动样品磁力计)和元素分析。用作新型可磁循环的多相钯催化剂,用于通过C sp 2合成芳基次膦酸酯-P偶联反应。广泛的亲电子苯与亚磷酸三乙酯成功偶联,在不使用任何添加剂的情况下,可以在纯水中以高至高收率生成相应的产物。的真正的异构的Pd亚氨基PY-γ-的Fe 2 ö 3可以简单地用连续八个周期磁棒的,而不其反应性的任何损失急剧借助于被重用。
  • A hydrophilic heterogeneous cobalt catalyst for fluoride-free Hiyama, Suzuki, Heck and Hirao cross-coupling reactions in water
    作者:Sara Sobhani、Hadis Hosseini Moghadam、Jørgen Skibsted、José Miguel Sansano
    DOI:10.1039/c9gc03455b
    日期:——
    catalytic activity or any remarkable changes in catalyst structure. The use of water as a green solvent, without requiring any additive or organic solvent, as well as use of a low cost and abundant cobalt catalyst instead of expensive Pd catalysts along with the catalyst recovery and scalability, make this method favorable from environmental and economic points of view for the C–C and C(sp2)–P coupling
    已成功制备了壳聚糖的亲水多相钴催化剂,称为mTEG-CS-Co-Schiff-碱。这种新合成的催化剂通过不同的方法进行了表征,例如XRD,FE-SEM,TEM,TGA,FT-IR,13 C 1 H} CP / MAS NMR,XPS和ICP分析。该催化剂对各种芳基碘化物,溴化物和氯化物(即,即钯)的无钯和无氟的Hiyama,Suzuki,Heck和Hirao反应显示出优异的活性。,这是最具挑战性的芳基卤化物,比水中的芳基碘化物和溴化物更便宜,更广泛地得到。在壳聚糖上负载的Co配合物上具有亲水特性的三甘醇标签的存在使催化剂颗粒分散在水中,这导致更高的催化性能,并且通过连续萃取也易于回收催化剂。至少连续六次重复使用了该催化剂,但催化活性没有明显下降,催化剂结构也没有明显变化。使用水作为绿色溶剂,不需要任何添加剂或有机溶剂,以及使用低成本和丰富的钴催化剂代替昂贵的Pd催化剂,以及催化剂的回收
  • Visible-Light Photo-Arbuzov Reaction of Aryl Bromides and Trialkyl Phosphites Yielding Aryl Phosphonates
    作者:Rizwan S. Shaikh、Simon J. S. Düsel、Burkhard König
    DOI:10.1021/acscatal.6b02591
    日期:2016.12.2
    Aryl phosphonates are functional groups frequently found in pharmaceutical and crop protection agents. For their synthesis via C–P bond formation typically transition-metal-catalyzed reactions are used. We report a visible-light photo-Arbuzov reaction as an efficient, mild, and metal-free alternative. Rhodamine 6G (Rh.6G) is used as the photocatalyst, generating aryl radicals under blue light. Coupling
    芳基膦酸酯是在药物和农作物保护剂中经常发现的官能团。对于它们通过C–P键形成的合成,通常使用过渡金属催化的反应。我们报告可见光光Arbuzov反应是一种高效,温和且不含金属的替代物。罗丹明6G(Rh.6G)用作光催化剂,在蓝光下产生芳基。自由基与各​​种三价亚磷酸酯的偶联产生芳基膦酸酯,具有良好或非常好的分离产率。反应条件温和,可通过激活碳-卤素键将膦酸酯基团引入复杂而敏感的药物活性分子中,例如苯二氮卓类和麦角灵。
  • [EN] MONOMERS, OLIGOMERS AND POLYMERS OF 2-FUNCTIONALIZED AND 2,7-DIFUNCTIONALIZED CARBAZOLES<br/>[FR] MONOMERES, OLIGOMERES ET POLYMERES DE CARBAZOLES 2-FONCTIONNALISES ET 2,7-DIFONCTIONNALISES
    申请人:UNIV LAVAL
    公开号:WO2005016882A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    The present invention relates to 2-­functionalized and 2,7-difunctionalized carbazoles and 2,7 -carbazolenevinylene oligomers and polymers. More specifically, the present invention relates to a compound of Formula (I): wherein R1 is selected from the group consisting of H, alkyl, and aryl; and wherein R2 and R3 are independently selected from the group consisting of H, alkyl, formyl, hydroxymethyl, trityloxymethyl, acetonitrile, chloromethyl, methylphosphonate, methyltriphenylphosphonium and vinyl. The oligomers and polymers are used in field-effect transistors, light-emitting devices such as light-emitting diodes, and solar cells.
    本发明涉及2-功能化和2,7-二功能化的咔唑和2,7-咔唑烯乙烯寡聚体和聚合物。更具体地说,本发明涉及一种化合物,其化学式为(I):其中R1选自H、烷基和芳基的群组;R2和R3分别选自H、烷基、甲酰、羟甲基、三苯甲氧基甲基、乙腈基、氯甲基、甲基磷酸酯基、三苯基磷酰基和乙烯基的群组。这些寡聚体和聚合物用于场效应晶体管、发光器件如发光二极管和太阳能电池。
  • Fe-MIL-101 modified by isatin-Schiff-base-Co: a heterogeneous catalyst for C–C, C–O, C–N, and C–P cross coupling reactions
    作者:Majid Rouzifar、Sara Sobhani、Alireza Farrokhi、José Miguel Sansano
    DOI:10.1039/d1nj03468e
    日期:——
    recyclable catalyst for efficient Ullmann, Buchwald–Hartwig, Hirao, Hiyama and Mizoroki–Heck cross-coupling reactions of several aryl halides/phenylboronic acid/phenyltosylate with phenols, anilines/heterocyclic amines, triethyl phosphite, triethoxyphenylsilane and alkenes and generates the expected coupling products in good to high yields.
    通过Fe-MIL-101-NH 2的合成后修饰制备了用钴络合物功能化的金属有机骨架。最初,Fe-MIL-101-NH 2与靛红反应生成 Fe-MIL-101-靛红-席夫碱,它可以通过添加醋酸钴来锚定钴。所得 MOF-Co 催化剂的特点是采用多种技术。这种新的改性 MOF 作为一种多相和可回收的催化剂,用于几种芳基卤化物/苯基硼酸/苯基甲苯磺酸盐与苯酚、苯胺/杂环胺、亚磷酸三乙酯、三乙氧基苯基硅烷和烯烃,并以良好到高产率生成预期的偶联产物。
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