N-[2-(8,9-dihydro-7H-furo[3,2-f]chromen-1-yl)ethyl]-N'-butylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-[2-(8,9-dihydro-7H-furo[3,2-f]chromen-1-yl)ethyl]-N'-butylurea
• 英文别名: N-Butyl-N'-[2-(8,9-dihydro-7H-furo[3,2-f]chromen-1-yl)ethyl)urea；1-butyl-3-[2-(8,9-dihydro-7H-furo[3,2-f]chromen-1-yl)ethyl]urea
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₃
• 分子量: 316.4
• InChiKey: CGMDZHBNJWDSOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(8,9-dihydro-7H-furo[3,2-f]chromen-1-yl)ethylamine hydrochloride 、 异氰酸正丁酯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到N-[2-(8,9-dihydro-7H-furo[3,2-f]chromen-1-yl)ethyl]-N'-butylurea
  参考文献：
  名称：

  新的褪黑激素（MT 1 / MT 2）配体：（8,9-dihydro-7 H -furo [3,2 - f ] chromen-1-yl）衍生物的设计与合成

  摘要：

  在这里，我们描述了由褪黑激素的苯并呋喃类似物的MT 1和MT 2配体的甲氧基的刚性化而发出的新型三环类似物的合成。大多数合成的化合物在MT 1和MT 2受体亚型上显示出高结合亲和力。化合物6b（MT 1，K i  ＝ 0.07nM； MT 2，K i  ＝ 0.08nM）与乙烯基6c和烯丙基6d一起显示出该系列中最令人感兴趣的衍生物。这些化合物的功能活性在EC 50下显示出完全的激动剂活性在纳摩尔范围内。化合物6a（EC 50  = 0.8 nM，E max  = 98％）和6b（EC 50  = 0.2 nM，E max  = 121％）表现出良好的药理作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.12.054

文献信息

• US6071946A
  申请人：——

  公开号：US6071946A

  公开（公告）日：2000-06-06