(S)-methyl 4-ethyl-3-(N-(2-(3-hydroxypiperidin-1-yl)-5-(tetrazol-1-yl)phenyl)sulfamoyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-methyl 4-ethyl-3-(N-(2-(3-hydroxypiperidin-1-yl)-5-(tetrazol-1-yl)phenyl)sulfamoyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-ethyl-3-[[2-[(3S)-3-hydroxypiperidin-1-yl]-5-(tetrazol-1-yl)phenyl]sulfamoyl]benzoate
• 化学式: C₂₂H₂₆N₆O₅S
• 分子量: 486.552
• InChiKey: OOMDZMDHPLEYFU-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 4-ethyl-3-(N-(2-(3-hydroxypiperidin-1-yl)-5-(tetrazol-1-yl)phenyl)sulfamoyl)benzoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到(S)-4-ethyl-3-(N-(2-(3-hydroxypiperidin-1-yl)-5-(tetrazol-1-yl)phenyl)sulfamoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2020104822A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020104822A5
• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯甲酸 在 吡啶 、 氯磺酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S)-methyl 4-ethyl-3-(N-(2-(3-hydroxypiperidin-1-yl)-5-(tetrazol-1-yl)phenyl)sulfamoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2020104822A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020104822A5

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Grey Wolf Therapeutics Limited

  公开号：EP3883650A1

  公开（公告）日：2021-09-29
• WO2020104822A5
  申请人：——

  公开号：WO2020104822A5

  公开（公告）日：2022-12-01