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6-(bis(4-chlorophenyl)methyl)-2-(2-methoxyethoxy)-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)quinazolin-4-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(bis(4-chlorophenyl)methyl)-2-(2-methoxyethoxy)-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)quinazolin-4-amine
英文别名
6-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-2-(2-methoxyethoxy)-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]quinazolin-4-amine
6-(bis(4-chlorophenyl)methyl)-2-(2-methoxyethoxy)-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)quinazolin-4-amine化学式
CAS
——
化学式
C32H26Cl2F3N3O2
mdl
——
分子量
612.479
InChiKey
MGDXQQYRACWOTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-2-chloro-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]quinazolin-4-amine 、 甲氧基乙醇钠碳酸氢钠乙酸乙酯Sodium sulfate-III 作用下, 以 乙二醇甲醚 为溶剂, 反应 16.0h, 以to yield 6-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-2-(2-methoxyethoxy)-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]quinazolin-4-amine as a white solid的产率得到6-(bis(4-chlorophenyl)methyl)-2-(2-methoxyethoxy)-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)quinazolin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    Quinazoline Derivatives Useful as CB-1 Inverse Agonists
    摘要:
    本发明涉及喹唑啉衍生物,包含该衍生物的制药组合物及其在治疗由CB-1受体介导的疾病和病症中的应用; 更具体地,在治疗对CB-1受体的反向激动作用有反应的疾病和病症中。例如,本发明的化合物在治疗代谢性疾病方面是有用的。
    公开号:
    US20160068512A1
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文献信息

  • US9682955B2
    申请人:——
    公开号:US9682955B2
    公开(公告)日:2017-06-20
  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS CB-1 INVERSE AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES INVERSES DE CB-1
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2016040081A1
    公开(公告)日:2016-03-17
    The present invention is directed to quinazoline derivatives, pharmaceutical compositions containing said derivatives and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. For example, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.
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