N-{6-methoxy-2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]-2H-indazol-5-yl}-6-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-{6-methoxy-2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]-2H-indazol-5-yl}-6-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: US9951086, Example 64；N-[6-methoxy-2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]indazol-5-yl]-6-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₂₃F₃N₆O₃
• 分子量: 476.458
• InChiKey: XWLIUWSVNWAFDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(三氟甲基)吡啶-2-甲酸 在 N-甲基二环己基胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 N-{6-methoxy-2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]-2H-indazol-5-yl}-6-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  IRAK4 抑制剂 BAY1834845 （Zabedosertib） 和 BAY1830839 的发现

  摘要：

  白细胞介素-1 受体相关激酶 4 （IRAK4） 在先天性炎症过程中起关键作用。在这里，我们描述了两种临床候选 IRAK4 抑制剂 BAY1834845 （zabedosertib） 和 BAY1830839 的发现，它们从源自拜耳化合物库的高通量筛选命中开始。通过使用内部对接模型利用 IRAK4 特有的结合位点特征，可以令人惊讶地克服原始命中的责任，从而赋予两个候选药物良好的效力和选择性的独特组合。在动物炎症模型中有利的 DMPK 谱和活性导致选择这两种化合物用于患者的临床开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01714

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF INHIBITORS OF IRAK4 WITH INHIBITORS OF BTK<br/>[FR] COMBINAISONS D'INHIBITEURS DE L'IRAK4 À L'AIDE D'INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016174183A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present application relates to novel combinations of at least two components, component A and component B: · component A is an IRAK4-inhibiting compound of the formula (I) as defined herein, or a diastereomer, an enantiomer, a metabolite, a salt, a solvate or a solvate of a salt thereof; · component B is a BTK-inhibiting compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and, optionally, · one or more components C which are pharmaceutical products; in which one or two of the above-defined compounds A and B are optionally present in pharmaceutical formulations ready for simultaneous, separate or sequential administration, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of endometriosis, lymphoma, macular degeneration, COPD, neoplastic disorders and psoriasis.

  本申请涉及至少两种组分的新型组合，组分A和组分B：·组分A是根据本文所定义的式(I)的IRAK4抑制化合物，或其对映体、对映异构体、代谢物、盐、溶剂合物或其盐的溶剂合物；·组分B是BTK抑制化合物，或其药学上可接受的盐；以及，可选地，·一种或多种组分C，它们是药用产品；其中上述定义的化合物A和B中的一种或两种可选择地存在于用于治疗和/或预防疾病的制剂中，准备用于同时、分开或顺序给药，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防子宫内膜异位症、淋巴瘤、黄斑变性、慢性阻塞性肺病、肿瘤性疾病和牛皮癣。
• NOVEL INDAZOLECARBOXAMIDES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING THEM AND THEIR USE FOR PRODUCING MEDICAMENTS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160311833A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present application relates to novel 6-substituted indazoles having a carboxamide side chain, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of endometriosis, lymphomas, macular degeneration, COPD and psoriasis.

  本申请涉及具有羧酰胺侧链的新型6-取代吲唑的化合物，以及它们的制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防子宫内膜异位症、淋巴瘤、黄斑变性、慢性阻塞性肺病和牛皮癣。
• NEW SUBSTITUTED INDAZOLES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS THAT CONTAIN SAID NEW SUBSTITUTED INDAZOLES, AND USE OF SAID NEW SUBSTITUTED INDAZOLES TO PRODUCE DRUGS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170349570A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present application relates to novel substituted indazoles, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of endometriosis and endometriosis-associated pain and other endometriosis-associated symptoms such as dysmenorrhoea, dyspareunia, dysuria and dyschezia, of lymphoma, rheumatoid arthritis, spondyloarthritis (especially psoriatic spondyloarthritis and Bekhterev's disease), lupus erythematosus, multiple sclerosis, macular degeneration, COPD, gout, fatty liver disorders, insulin resistance, neoplastic disorders and psoriasis.

  本申请涉及新型取代吲哚唑化合物，其制备方法，其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防子宫内膜异位症和子宫内膜异位症相关疼痛以及其他子宫内膜异位症相关症状，如经痛、性交痛、排尿困难和排便困难，淋巴瘤、类风湿关节炎、脊柱关节炎（特别是银屑病性脊柱关节炎和贝克特列夫病）、红斑狼疮、多发性硬化症、黄斑变性、慢性阻塞性肺病、痛风、脂肪肝疾病、胰岛素抵抗、肿瘤性疾病和银屑病。
• KOMBINATIONEN VON IRAK4 INHIBITOREN UND BTK INHIBITOREN
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3195865A1

  公开（公告）日：2017-07-26

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Kombinationen von mindestens zwei Komponenten, Komponente A und Komponente B : ● Komponente A ist eine IRAK4-inhibierende Verbindung der Formel (I) wie hierin definiert, oder ein Diastereomer, ein Enantiomer, ein Metabolit, ein Salz, ein Solvat oder ein Solvat eines Salzes von dieser; ● Komponente B ist eine BTK-inhibierende Verbindung, oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz von dieser ; und, wahlweise, ● einer oder mehreren Komponenten C, die pharmazeutische Mittel sind; in der gegebenenfalls eine oder beide der oben definierten Komponenten A und B in pharmazeutischen Formulierungen vorliegen, die zur simultanen, separaten oder sequenziellen Verabreichung bereit sind, zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Endometriose, Lymphome, Makuladegeneration, COPD, Tumorerkrankungen und Psoriasis.

  本申请涉及至少两种成分（成分 A 和成分 B）的新型组合： 组分 A 是本文定义的式 (I) 的 IRAK4 抑制化合物，或其非对映异构体、对映体、代谢物、盐、溶液或盐的溶液； 成分 B 是 BTK 抑制化合物，或其药学上可接受的盐； 以及 一种或多种成分 C 是药剂； 其中，上述 A 组分和 B 组分中的一种或两种可选择以药物制剂的形式存在，以便同时、单独或连续给药、 用于治疗和/或预防疾病，以及用于制造治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防子宫内膜异位症、淋巴瘤、黄斑变性、慢性阻塞性肺病、肿瘤疾病和银屑病。
• Substituted indazoles, methods for the production thereof, pharmaceutical preparations that contain said new substituted indazoles, and use of said new substituted indazoles to produce drugs
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10308634B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  The present application relates to novel substituted indazoles, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of endometriosis and endometriosis-associated pain and other endometriosis-associated symptoms such as dysmenorrhoea, dyspareunia, dysuria and dyschezia, of lymphoma, rheumatoid arthritis, spondyloarthritis (especially psoriatic spondyloarthritis and Bekhterev's disease), lupus erythematosus, multiple sclerosis, macular degeneration, COPD, gout, fatty liver disorders, insulin resistance, neoplastic disorders and psoriasis.

  本申请涉及新型取代吲唑、其制备工艺、其单独使用或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及其用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防子宫内膜异位症、子宫内膜异位症相关疼痛和其他子宫内膜异位症相关症状，如痛经、淋巴瘤、类风湿性关节炎、脊柱关节炎（尤其是银屑病性脊柱关节炎和 Bekhterev 病）、红斑狼疮、多发性硬化症、黄斑变性、慢性阻塞性肺病、痛风、脂肪肝、胰岛素抵抗、肿瘤性疾病和银屑病。