作者:Lars V. Heumann、Gary E. Keck
DOI:10.1021/ol701851f
日期:2007.10.1
A vinylogous Mukaiyama aldol reaction, conducted using 10 mol % of a BITIP catalyst and B(OMe)3 as an additive, effects an enantioselective four-carbon chain extension to give versatile E-alpha,beta-unsaturated thiol esters.
使用 10 mol% 的 BITIP 催化剂和 B(OMe)3 作为添加剂进行插烯 Mukaiyama 羟醛反应,可实现对映选择性四碳链延伸,得到多用途的 E-α,β-不饱和硫羟酸酯。