tetraazacyclotetradecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrazacyclotetradecane
• 化学式: C₁₀H₂₄N₄
• 分子量: 200.327
• InChiKey: UGJYUGJCMLSVMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraazacyclotetradecane 、 邻甲苯磺酰氯 在 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,4,8-tritoluenesulfonyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  Lipid-based metal sensor

  摘要：

  一种具有以下结构的荧光金属螯合两性分子：##STR1## 其中A是疏水性荧光团，X和Y是具有9至25个碳原子的脂肪烃，B是亲水性间隔物，C是金属螯合剂，L是醚或酯键。这种荧光金属螯合两性分子与基质脂质结合形成基于脂质的传感器，可在液体中提供金属离子的荧光检测。

  公开号：

  US05616790A1

文献信息

• [EN] C-HALOGEN BOND FORMATION<br/>[FR] FORMATION DE LIAISON C-HALOGÈNE
  申请人：GROVES JOHN T

  公开号：WO2013028639A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Methods of halogenating a carbon containing compound having an sp3 C-H bond are provided. Methods of fluorinating a carbon containing compound comprising halogenation with Cl or Br followed by nucleophilic substitution with F are provided. Methods of direct oxidative C-H fluorination of a carbon containing compound having an sp3 C-H bond are provided. The halogenated products of the methods are provided.

  提供了一种卤代含有sp3 C-H键的碳化合物的卤代方法。提供了一种包括用Cl或Br进行卤代，然后用F进行亲核取代的卤代碳化合物的氟化方法。提供了一种直接氧化C-H氟化的含有sp3 C-H键的碳化合物的方法。提供了这些方法的卤代产物。
• [EN] 4'-ALLENE-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NUCLÉOSIDES 4'-ALLÈNE-SUBSTITUÉS
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2010030858A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention discloses compounds of formula (I), or its β-L enantiomer, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, stereoisomer, tautomer, solvate, prodrug, or combination thereof: Formula (I) which inhibit, preventing or treating abnormal cellular proliferation and/or a viral infection, particularly by HIV, HCV or HBV. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the replication cycle of a virus and are also useful as antiviral agents, or interfere with host cellular biochemical process and are also useful as antiproliferative agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from viral infection and/or cell proliferation. The invention also relates to methods of treating a viral infection and/or cell proliferation in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral/anti-proliferative compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral infection in a subject in need of such therapy with said compounds.

  本发明揭示了化合物的结构式（I），或其β-L对映体，或药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或其组合物：结构式（I），其能够抑制、预防或治疗异常细胞增殖和/或病毒感染，特别是HIV、HCV或HBV。因此，本发明的化合物干扰病毒的复制周期，并且也可作为抗病毒剂使用，或干扰宿主细胞的生化过程，也可作为抗增殖剂使用。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有病毒感染和/或细胞增殖的受试者。该发明还涉及通过给患有病毒感染和/或细胞增殖的受试者使用包含本发明化合物的药物组合物来治疗病毒感染和/或细胞增殖的方法。本发明涉及上述新型抗病毒/抗增殖化合物，包括这些化合物的药物组合物和治疗或预防需要此类化疗的受试者的病毒感染的方法。
• [EN] 3,28-DISUBSTITUTED BETULINIC ACID DERIVATIVES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BÉTULINIQUE 3,28-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2013148067A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II): along with compositions containing the same and methods of use thereof in treating viral infections such as HIV infections.

  本发明提供了Formula (I)和Formula (II)的化合物，以及含有这些化合物的组合物，以及在治疗HIV等病毒感染中使用它们的方法。
• [EN] COMPOSITIONS CONTAINING CANNABINOID ANALOG CONJUGATES AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS CONTENANT DES CONJUGUÉS D'ANALOGUES CANNABINOÏDES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：VYRIPHARM ENTPR LLC

  公开号：WO2019018536A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  Provided here are compositions containing a conjugate of a label, a chelator, and a cannabinoid analog and methods for diagnosing, treating, or monitoring the progression of a cancer or a neurologic disorder using these compositions. Also provided here are methods of synthesizing these compositions and kits for delivery of these compositions as imaging and therapeutic agents.

  在这里提供了包含标签的共轭物、螯合剂和大麻素类似物的组合物，以及使用这些组合物诊断、治疗或监测癌症或神经系统疾病进展的方法。还提供了合成这些组合物的方法以及用于传递这些组合物作为成像和治疗剂的工具包。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ISOSULFAN BLUE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORE DE PRÉPARATION DE BLEU ISOSULFANE
  申请人：DISHMAN PHARMACEUTICALS AND CHEMICALS LTD

  公开号：WO2017118882A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The present invention relates to process for preparation of Isosulfan blue (Formula I) substantially free from desethyl impurity. (I)

  本发明涉及一种制备基本不含去乙基杂质的异硫氰蓝（化学式I）的方法。