2-amino-2-phenyl-1-nitroethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-2-phenyl-1-nitroethane
• 英文别名: 2-Nitro-1-phenylethanamine
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: JAUKIKINZPYUPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-phenyl-1-nitroethane 、 氯化亚锡 、 盐酸 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STRIZHAKOV, O. D.;STRIXAKOVA, EH. P.;IVKO, G. A.;AXREM, A. A., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 653-654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴代硝基甲烷 、 benzylidenamine 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到2-amino-2-phenyl-1-nitroethane
  参考文献：
  名称：

  氯化锡介导溴硝基甲烷与亚胺加成反应合成2-氨基硝基乙烷

  摘要：

  在氯化锡 (II) 存在下，溴硝基甲烷与衍生自芳香醛和氨的亚胺反应，通过加成反应以良好的收率产生 2-氨基-2-芳香取代的硝基乙烷衍生物。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-0717

文献信息

• STRIZHAKOV, O. D.;STRIXAKOVA, EH. P.;IVKO, G. A.;AXREM, A. A., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 653-654
  作者：STRIZHAKOV, O. D.、STRIXAKOVA, EH. P.、IVKO, G. A.、AXREM, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• JPH07109250A
  申请人：——

  公开号：JPH07109250A

  公开（公告）日：1995-04-25
• Synthesis of Some 2-Aminonitroethanes via Tin(II)chloride Mediated Addition Reaction of Bromonitromethane to Imines
  作者：Hazem Qaraqe、Ali S. Mahasneh

  DOI：10.1515/znb-2005-0717

  日期：2005.7.1

  In the presence of tin(II)chloride, bromonitromethane reacts with imines derived from aromatic aldehydes and ammonia to yield 2-amino-2-aromatic substituted nitroethane derivatives via an addition reaction in good yields.

  在氯化锡 (II) 存在下，溴硝基甲烷与衍生自芳香醛和氨的亚胺反应，通过加成反应以良好的收率产生 2-氨基-2-芳香取代的硝基乙烷衍生物。