2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-hydroxy-4H-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-hydroxy-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 2-(benzothiophen-2-yl)-3-hydroxy-4H-chromen-4-one；2-(1-Benzothiophen-2-yl)-3-hydroxychromen-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₀O₃S
• 分子量: 294.331
• InChiKey: HGDQLOWUAUNGEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-hydroxy-4H-chromen-4-one 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些 3-benzyloxy-2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-4Hchromen-4-ones 的光化学转化：远程取代基效应

  摘要：

  摘要 已经确定了远离 3-benzyloxy-2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-4H-chromen-4-ones 的反应位点存在的取代基对光化学转化的影响。基材和光产物的结构通过光谱技术（UV、IR 和 NMR）确定。取代基对产物产率和分布有深远的影响。色酮核的苯型部分上的吸电子基团 (EWGs) 增加了光产物的产率，而给电子基团 (EDGs) 降低了产率。这些结果可能归因于激发期间取代基的“状态转换”。图形概要

  DOI：

  10.1515/chem-2018-0009
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并噻酚-2-羧醛 在 双氧水 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-hydroxy-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些 3-benzyloxy-2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-4Hchromen-4-ones 的光化学转化：远程取代基效应

  摘要：

  摘要 已经确定了远离 3-benzyloxy-2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-4H-chromen-4-ones 的反应位点存在的取代基对光化学转化的影响。基材和光产物的结构通过光谱技术（UV、IR 和 NMR）确定。取代基对产物产率和分布有深远的影响。色酮核的苯型部分上的吸电子基团 (EWGs) 增加了光产物的产率，而给电子基团 (EDGs) 降低了产率。这些结果可能归因于激发期间取代基的“状态转换”。图形概要

  DOI：

  10.1515/chem-2018-0009

文献信息

• A simple “turn-on” fluorescent probe capable of recognition cysteine with rapid response and high sensing in living cells and zebrafish
  作者：Xiaoyan Cao、Hongzhao Lu、Yifan Wei、Lingxia Jin、Qiang Zhang、Bo Liu

  DOI：10.1016/j.saa.2022.121167

  日期：2022.7

  acrylic ester group as the recognition receptor. Probe BTCA displayed high selectivity and extremely fast response toward Cys in phosphate buffer solution in the presence of other competitive species even Homocysteine (Hcy) and Glutathione (GSH) owing to a specific conjugate addition-cyclization reaction between the acrylate moiety and Cys. The photoluminescence mechanism of probe BTCA toward Cys was modulated

  半胱氨酸 (Cys) 是一种必需的生物氨基酸，在各种生理和病理过程中参与多种关键功能。Cys的灵敏特异性检测对于了解其生物学功能对疾病诊断具有重要意义。在此，我们设计并合成了一种简单的荧光传感器 2-(benzothiophen-2-yl)-4-oxo- 4H -chromen-3-yl acrylate ( BTCA )，由黄酮醇骨架作为荧光团，丙烯酸酯基团作为识别受体。探头BTCA由于丙烯酸酯部分和Cys之间的特定共轭加成环化反应，在存在其他竞争物种甚至同型半胱氨酸（Hcy）和谷胱甘肽（GSH）的情况下，对磷酸盐缓冲溶液中的Cys表现出高选择性和极快的响应。探针BTCA对 Cys 的光致发光机制通过激发态分子内质子转移 (ESIPT) 过程进行调节。通过紫外-可见光、荧光分光光度分析和时变密度泛函理论 (TD-DFT) 计算研究了 Cys 的传感特性，这些结果表明探针BTCA具有优异的
• FLUORESCENT MATERIALS AND SOLAR CELLS THEREWITH
  申请人：Wei Ching-Yen

  公开号：US20110155242A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  A fluorescent material of Formula (I) is provided. In Formula (I), all the variables thereof are described in the specification. The invention also provides a solar cell with the disclosed fluorescent material. The solar cell with the fluorescent material includes a solar cell and a fluorescent layer including the disclosed fluorescent material of Formula (I) coating on the solar cell.
• Photochemical Transformation of some 3-benzyloxy-2-(benzo[<i>b</i>]thiophen-2-yl)-4<i>H</i>chromen-4-ones: A Remote Substituent Effect
  作者：Aarti Dalal、Radhika Khanna、Ramesh C. Kamboj

  DOI：10.1515/chem-2018-0009

  日期：2018.2.21

  Abstract The effect on photochemical transformations of the substituents present remotely from the reaction site in 3-benzyloxy-2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-4H-chromen-4-ones has been determined. The structure(s) of the substrates and photoproducts were established by spectroscopic techniques (UV, IR, and NMR). The substituents had profound effects on product yield and distribution. Electron withdrawing

  摘要 已经确定了远离 3-benzyloxy-2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-4H-chromen-4-ones 的反应位点存在的取代基对光化学转化的影响。基材和光产物的结构通过光谱技术（UV、IR 和 NMR）确定。取代基对产物产率和分布有深远的影响。色酮核的苯型部分上的吸电子基团 (EWGs) 增加了光产物的产率，而给电子基团 (EDGs) 降低了产率。这些结果可能归因于激发期间取代基的“状态转换”。图形概要