1-(1-allyl-2-phenyl-4-pentenyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(1-allyl-2-phenyl-4-pentenyl)benzene
• 英文别名: octa-1,7-diene-4,5-diyldibenzene；(5-Phenylocta-1,7-dien-4-YL)benzene；5-phenylocta-1,7-dien-4-ylbenzene
• 化学式: C₂₀H₂₂
• mdl: MFCD01532531
• 分子量: 262.395
• InChiKey: ICHCZSRMJBBXSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dioxoisoindolin-2-yl 2-phenylpent-4-enoate 在 C₅₅H₄₆N₄O₄W 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到1-(1-allyl-2-phenyl-4-pentenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  发光的钨 (vi) 配合物作为光催化剂用于光驱动的 CC 和 CB 键形成反应。

  摘要：

  光催化在实际合成应用中的实现取决于开发可大规模制备的廉价光催化剂。本文描述了一种空气稳定、吸收可见光的光致发光钨 ( VI ) 配合物，可以方便地以克级制备。该配合物可催化光化学有机转化反应，包括芳基卤化物（如芳基氯）的硼化反应、苄基溴还原偶联以形成 C-C 键、苯酰溴的还原偶联以及烷基羧酸的氧化还原活性酯与高产率和广泛的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/d0sc01340d

文献信息

• A Mild Radical Procedure for the Reduction of <i>B</i>-Alkylcatecholboranes to Alkanes
  作者：Davide Pozzi、Eoin M. Scanlan、Philippe Renaud

  DOI：10.1021/ja055691j

  日期：2005.10.1

  A mild radical-mediated reduction of organoboranes is reported. The reducing agent is methanol complexed by the Lewis acidic B-methoxycatecholborane.

  据报道，有机硼烷的轻度自由基介导的还原。还原剂是与路易斯酸性 B-甲氧基儿茶酚硼烷络合的甲醇。
• Liquid-phase oxidation of alkylaromatics to aromatic ketones with molecular oxygen over a Mn-based metal–organic framework
  作者：Yasutaka Kuwahara、Yukihiro Yoshimura、Hiromi Yamashita

  DOI：10.1039/c7dt01351e

  日期：——

  Liquid-phase oxidation of alkylaromatics with molecular O2 was examined using a microporous Mn-based metal–organic framework (Mn-MOF-74). Mn-MOF-74 consisting of trimeric Mn clusters and 2,5-dihydroxyterephthalate (dhtp) linkers exhibits superior catalytic activity with good ketone selectivity compared to conventional oxide-supported Mn catalysts without showing any lengthy induction period. Combined

  使用微孔锰基金属-有机骨架（Mn-MOF-74）检查了分子O 2与烷基芳烃的液相氧化。由三聚体Mn簇和2,5-二羟基对苯二甲酸酯（dhtp）接头组成的Mn-MOF-74与常规的氧化物负载Mn催化剂相比，具有优异的催化活性和良好的酮选择性，且没有任何漫长的诱导期。通过XRD，FE-SEM，N 2物理吸附和Mn K-edge XAFS的组合分析表明，优异的催化性能归因于固有形成的Mn（III）2（dhtp）嵌入Mn-MOF-74框架的部分，而不是与MOF相关的结构因素。由于dhtp配体稳定活性Mn（III）原子的能力，该催化剂可在多个催化过程中重复使用，并保留其原始催化活性。由于具有高活性，可重复使用性和无毒性，Mn-MOF-74可以提供一种简单，廉价和有效的方案，用于氧化某些重要的烷基芳族化合物，例如乙苯和二苯甲烷，以生产相应的芳族酮。
• Photoinduced Borylation of the Inert C(sp³)–O Bond of Alkyl Heteroaryl Ethers
  作者：Hua Wang、Jing-Feng Zhao、Xing-Li Zhu、Qin-Qin Tian、Wei He

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02038

  日期：2023.9.8

  4-dimethylaminopyridine (DMAP) and bis(catecholato)diborane(B2cat2) was developed. Despite the high reducing power, various substrates with liable functional groups were well-tolerated as well as ethers derived from natural products and medicinal-relevant compounds. Mechanistic investigation implied that an intra-single electron transfer process in an electron donor–acceptor complex formed from ethers with the

  开发了在 4-二甲基氨基吡啶 (DMAP) 和双(儿茶酚)二硼烷 (B 2 cat 2 )存在下，具有非常负还原电位的烷基杂芳基醚的光诱导还原 C 烷基 -O 硼基化。尽管还原能力很高，但各种具有可靠官能团的底物以及源自天然产物和医药相关化合物的醚都具有良好的耐受性。机理研究表明，由醚与 B 2 cat 2和 DMAP 加合物形成的电子供体-受体复合物中应该涉及单内电子转移过程。
• Luminescent tungsten(<scp>vi</scp>) complexes as photocatalysts for light-driven C–C and C–B bond formation reactions
  作者：Daohong Yu、Wai-Pong To、Glenna So Ming Tong、Liang-Liang Wu、Kaai-Tung Chan、Lili Du、David Lee Phillips、Yungen Liu、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/d0sc01340d

  日期：——

  gram-scale is described. This complex could catalyse photochemical organic transformation reactions including borylation of aryl halides, such as aryl chloride, reductive coupling of benzyl bromides for C–C bond formation, reductive coupling of phenacyl bromides, and decarboxylative coupling of redox-active esters of alkyl carboxylic acid with high product yields and broad functional group tolerance.

  光催化在实际合成应用中的实现取决于开发可大规模制备的廉价光催化剂。本文描述了一种空气稳定、吸收可见光的光致发光钨 ( VI ) 配合物，可以方便地以克级制备。该配合物可催化光化学有机转化反应，包括芳基卤化物（如芳基氯）的硼化反应、苄基溴还原偶联以形成 C-C 键、苯酰溴的还原偶联以及烷基羧酸的氧化还原活性酯与高产率和广泛的官能团耐受性。