四氢化-3,5-双(羟甲基)-4H-1,3,5-氧二氮杂环己烷-4-酮 | 7327-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 四氢化-3,5-双(羟甲基)-4H-1,3,5-氧二氮杂环己烷-4-酮
• 英文名称: 3,5-bis-hydroxymethyl-1,3,5-oxadiazinan-4-on
• 英文别名: bishydroxymethyl uron；N,N-Dimethyloluron；tetrahydro-3,5-bis(hydroxymethyl)-4H-1,3,5-oxadiazin-4-one；4H-1,3,5-Oxadiazin-4-one, tetrahydro-3,5-bis(hydroxymethyl)-；3,5-bis(hydroxymethyl)-1,3,5-oxadiazinan-4-one
• CAS: 7327-69-7
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₄
• 分子量: 162.145
• InChiKey: QQAVKLGSLZBVBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢-3,5-二(甲氧基甲基)-4H-1,3,5-恶二嗪-4-酮 在 水 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 作用下， 反应 0.33h， 生成 3-hydroxymethyl-1,3,5-oxadiazinan-4-on 、 四氢-4H-1,3,5-恶二嗪-4-酮 、 四氢化-3,5-双(羟甲基)-4H-1,3,5-氧二氮杂环己烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  脲醛树脂合成的定量和定性 1H、13C 和 15N NMR 光谱研究

  摘要：

  脲醛树脂是化工行业的大宗产品。它们的合成涉及复杂的反应网络。目前的工作通过提供不同方法的详细 NMR 光谱研究结果来对其进行阐明。除了 1H NMR 和 13C NMR，还应用了 15N NMR 光谱。研究使用了富含 15N 的尿素。提供了详细的 NMR 信号分配和合成的羟甲基化步骤的反应网络模型。由于其更高的光谱色散以及所有关键反应都直接涉及氮中心的事实，15N NMR 比 do1H 和 13C NMR 光谱提供了更多的细节。对称和不对称二羟甲基脲可以与单羟甲基脲、三羟甲基脲和亚甲基桥连脲明确区分和分离。证实了羟甲基脲的半缩甲醛的存在。1,3,5-Oxadiazinan-4-on (uron) 及其衍生物未在此处研究的反应混合物中发现，而是通过其他途径制备的。甲醛与尿素的摩尔比分别为 1、2 和 4，pH 值分别为 7.5 和 8.5，反应温度为 60 °C。版权所有 © 2014 John

  DOI：

  10.1002/mrc.4044