4-methoxy-2-(2,4-dimethylpenta-2,4-dienylsulfanyl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-methoxy-2-(2,4-dimethylpenta-2,4-dienylsulfanyl)phenol
• 英文别名: 2-[(2Z)-2,4-dimethylpenta-2,4-dienyl]sulfanyl-4-methoxyphenol
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂S
• 分子量: 250.362
• InChiKey: JTNMEXGJQGGZQW-XFFZJAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-1,3-戊二烯 、 N-(2-hydroxy-5-methoxyphenylthio)phthalimide 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到2-methyl-2-(2-methylprop-1-enyl)-2,3-dihydro-6-methoxy-1,4-benzooxathiine
  参考文献：
  名称：

  Novel cycloadditions of ortho-thioquinones with acyclic dienes: expeditious synthesis of 1,4-benzooxathiines

  摘要：

  邻硫酮类化合物由N-(邻羟基苯硫基)酞酰亚胺现场生成，能轻易与非环二烯发生[4 + 2]环加成反应，得到新型杂环化合物。

  DOI：

  10.1039/b106265b

文献信息

• Novel cycloadditions of ortho-thioquinones with acyclic dienes: expeditious synthesis of 1,4-benzooxathiines
  作者：Vijay Nair、Bini Mathew、Siji Thomas、Mariappanadar Vairamani、Sripadi Prabhakar

  DOI：10.1039/b106265b

  日期：2001.11.15

  ortho-Thioquinones generated in situ from N-(o-hydroxyphenylsulfanyl)phthalimides easily undergo [4 + 2] cycloaddition reaction with acyclic dienes to afford novel heterocyclic compounds.

  邻硫酮类化合物由N-(邻羟基苯硫基)酞酰亚胺现场生成，能轻易与非环二烯发生[4 + 2]环加成反应，得到新型杂环化合物。