5-Bromo-2-hydroxy-6-(piperidine-1-yl)-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-2-hydroxy-6-(piperidine-1-yl)-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• 英文别名: 5-bromo-2-hydroxy-6-piperidin-1-ylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 375.222
• InChiKey: PKACYCVWDJAOII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-5-bromo-6-(piperidin-1-yl)-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione 、 、 boron(3+);2,2,2-trifluoroacetate 、 乙醚 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 0.060 g of the title compound as the TFA salt, mp>250° C.的产率得到5-Bromo-2-hydroxy-6-(piperidine-1-yl)-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolones

  摘要：

  本文描述了选择性抑制细菌DNA酶和DNA拓扑异构酶的苯并[de]异喹啉-1,3-二酮，用于制备抗菌剂，并描述了其制备和配方方法。还描述了用于制备最终产品的新型中间体。

  公开号：

  US06362181B1

文献信息

• N-OXY-NAPHTHALIMIDES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0939754A2

  公开（公告）日：1999-09-08
• US6177423B1
  申请人：——

  公开号：US6177423B1

  公开（公告）日：2001-01-23
• US6362181B1
  申请人：——

  公开号：US6362181B1

  公开（公告）日：2002-03-26
• [EN] ISOQUINOLONES<br/>[FR] ISOQUINOLONES
  申请人：——

  公开号：WO1998019648A2

  公开（公告）日：1998-05-14

  [EN] Benzo[de]isoquinoline-1,3-diones which are selective inhibitors of bacterial DNA gyrase and DNA topoisomerase useful in antibacterial agents are described as well as methods for their preparation and formulation. Novel intermediates useful in the preparation of the final products are also described.
  [FR] La présente invention concerne des benzo[de]isoquinoline-1,3diones constituant des inhibiteurs sélectifs des ADN-gyrases et ADN-topoisomérases bactériennes et convenant particulièrement comme antibactériens. L'invention concerne également des procédés d'élaboration de ces isoquinolones. L'invention concerne enfin des intermédiaires convenant particulièrement à l'élaboration de ces produits finis.
• Isoquinolones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06177423B1

  公开（公告）日：2001-01-23

  Benzo[de]isoquinoline-1,3-dione of Formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R is hydrogen or a protecting group typically used in the art for protecting alcohols and R1-R5 are each independently chosen from H, Cl, Br, F, straight or branched alkyl C1-C8 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, heterocycle or bridged heterocycle of 4-9 atoms containing 1-3 heteroatoms, —(CR′2)nOR6, —(CR′2)nN(R6)2, —(CR′2)nNR6COR7, —(CR′2)nNR6SO2OR7, —(CR′2)nNR6SO2 N(R6)2, —(CR′2)nOSO2 N(R6)2, —(CR′2)nCN, —(CR′2)n(NOR6)R7, NO2, CF3, —(CR′2)nSOmR7, —(CR′2)nSOmR7, —(CR′2)nCO2R6, —(CR′2)nCON(R6)2, Ph, and any two of R1-R5 may form a substituted or unsubstituted ring of 5-7 total atoms having 0-2 heteroatoms are claimed which are selective inhibitors of bacterial DNA gyrase and DNA topoisomerase useful in antibacterial agents. Methods for their preparation and formulation as well as novel intermediates useful in the preparation of the final products are also claimed.

  本专利申请涉及一种化合物Benzo[de] isoquinoline-1,3-dione或其药学上可接受的盐，其中R为氢或通常用于保护醇类的保护基，而R1-R5各自独立地选择从H、Cl、Br、F、直链或支链烷基C1-C8烷基、C3-C8环烷基、含有1-3个杂原子的4-9个原子的杂环或桥接的杂环，以及—(CR'2)nOR6、—(CR'2)nN(R6)2、—(CR'2)nNR6COR7、—(CR'2)nNR6SO2OR7、—(CR'2)nNR6SO2N(R6)2、—(CR'2)nOSO2N(R6)2、—(CR'2)nCN、—(CR'2)n(NOR6)R7、NO2、CF3、—(CR'2)nSOmR7、—(CR'2)nCO2R6、—(CR'2)nCON(R6)2、Ph。其中R1-R5中的任意两个可以形成5-7个总原子数的取代或未取代环，其中有0-2个杂原子。这些化合物是选择性抑制细菌DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶的抗菌药物。本专利还涉及其制备方法和配方，以及用于制备最终产品的新中间体。