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3-aminoindazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-aminoindazole
英文别名
3H-indazol-3-amine
3-aminoindazole化学式
CAS
——
化学式
C7H7N3
mdl
——
分子量
133.153
InChiKey
SRTBRSCNLJCLPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-羟基苯并咪唑3-aminoindazole硫酸溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.25h, 以15.5%的产率得到1-(1H-indazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    2-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)苯重氮盐还原的异常过程:再研究
    摘要:
    测量和分析了 2-(3-氧代-3,4-二氢喹喔啉-2-基)苯重氮盐与亚硫酸钠的还原产物的 1H、13C 和 15N NMR 光谱。结果表明,反应产物对应于 1-(indazol-3-yl)-1,2-dihydro-benzimidazol-2-on 而不是 6H-quinoxalino[1,2-c] [1,2,3]benzotriazin ‐12(13H)‐one 如之前发表的。独立合成证实了结构的正确性。使用 ACD/NNMR 9.01 程序将观察到的 15N 化学位移与预测的化学位移进行比较。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/mrc.1915
  • 作为产物:
    描述:
    3-Hydrazino-pyridazin-1-oxid 、 3-Diazo-3H-indazol 生成 3-aminoindazole
    参考文献:
    名称:
    STANOVNIK B.; HRIBAR A.; TISLER M., VESTN. SLOV. KEM. DRUST., 1981, 28, NO 1, 35-43
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions with heterocyclic diazonium salts. Synthesis of several new fused azolotriazine derivatives
    作者:Hussein Salama El-Kashef、Kamal Usef Sadek、Mohamed Hilmy Elnagdi
    DOI:10.1021/je00027a034
    日期:1982.1
  • An anomalous course of the reduction of 2-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)benzene diazonium salt: A reinvestigation
    作者:Antonín Lyčka、Iveta Fryšová、Jan Slouka
    DOI:10.1002/mrc.1915
    日期:2007.1
    The 1H,13C and 15N NMR spectra of the reduction product of 2‐(3‐oxo‐3,4‐dihydroquinoxalin‐2‐yl)benzene diazonium salt with sodium sulfite were measured and analysed. It is shown that the reaction product corresponds to 1‐(indazol‐3‐yl)‐1,2‐dihydro‐benzimidazol‐2‐on and not 6H‐quinoxalino[1,2‐c] [1,2,3]benzotriazin‐12(13H)‐one as published previously. The correctness of the structure was confirmed by
    测量和分析了 2-(3-氧代-3,4-二氢喹喔啉-2-基)苯重氮盐与亚硫酸钠的还原产物的 1H、13C 和 15N NMR 光谱。结果表明,反应产物对应于 1-(indazol-3-yl)-1,2-dihydro-benzimidazol-2-on 而不是 6H-quinoxalino[1,2-c] [1,2,3]benzotriazin ‐12(13H)‐one 如之前发表的。独立合成证实了结构的正确性。使用 ACD/NNMR 9.01 程序将观察到的 15N 化学位移与预测的化学位移进行比较。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
  • STANOVNIK B.; HRIBAR A.; TISLER M., VESTN. SLOV. KEM. DRUST., 1981, 28, NO 1, 35-43
    作者:STANOVNIK B.、 HRIBAR A.、 TISLER M.
    DOI:——
    日期:——
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