tert-butyl 3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanoate
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 228.335
• InChiKey: CRIHOMMCFIKTBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanoate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 3.0h， 以82%的产率得到4-甲基-1-哌嗪丙酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  MODIFIED DRUGS FOR USE IN LIPOSOMAL NANOPARTICLES

  摘要：

  本文提供了适用于装载到脂质体纳米粒载体中的药物衍生物。在一些首选方面，这些衍生物包括一种水溶性较差的药物衍生物，其与一种弱碱基团衍生化，有助于通过LN跨膜pH或离子梯度将药物活性地装载到LN的水相内部。弱碱基团可以选择性地包括一个亲脂性结构域，有助于将药物活性地装载到脂质体膜的内单分子层。优点是，药物衍生物的LN配方相对于相应的游离药物表现出改善的溶解度、降低的毒性、增强的疗效和/或其他优点。

  公开号：

  US20180221279A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 3-溴丙酸叔丁酯 在 溴离子 、 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 desired product 、 silica 、 hexanes 、 desired material 作用下， 以 乙酸乙酯 、 Hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give tert-butyl 3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanoate (4.1 g, quantitative)的产率得到tert-butyl 3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  MODIFIED DRUGS FOR USE IN LIPOSOMAL NANOPARTICLES

  摘要：

  本文提供了适合装载到脂质体纳米粒子载体中的药物衍生物。在一些优选方面，衍生物包括一个难溶于水的药物，其经过弱碱基团的衍生化，通过LN跨膜pH或离子梯度活性装载到LN的水内部。弱碱基团可以选择包括一个亲脂性结构域，以便将药物活性地装载到脂质体膜的内单层上。优点是，药物衍生物的LN配方相对于相应的游离药物具有改善的溶解度、降低的毒性、增强的疗效和/或其他优势。

  公开号：

  US20120237591A1

文献信息

• Modified Drugs for Use in Liposomal Nanoparticles
  申请人：Cullis Peter

  公开号：US20110165225A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Drag derivatives are provided herein which are suitable for loading into liposomal nanoparticle carriers. In some preferred aspects, the derivatives comprise a poorly water-soluble drag derivatized with a weak-base moiety that facilitates active loading of the drag through a LN transmembrane pH or ion gradient into the aqueous interior of the LN. The weak-base moiety can optionally comprise a lipophilic domain that facilitates active loading of the drag to the inner monolayer of the liposomal membrane. Advantageously, LN formulations of the drag derivatives exhibit improved solubility, reduced toxicity, enhanced efficacy, and/or other benefits relative to the corresponding free drags.

  本文提供了适用于载入脂质体纳米粒子载体的拖曳导数。在某些优选方面，这些导数包括一种难溶于水的拖曳经过弱碱基团衍生化，该弱碱基团促进通过LN跨膜pH或离子梯度将拖曳活性负载到LN的水内部。弱碱基团可以选择包括一个亲脂性域，该亲脂性域促进将拖曳活性负载到脂质体膜的内单层。优点是，与相应的自由拖曳相比，拖曳导数的LN配方表现出改善的溶解度、降低的毒性、增强的功效和/或其他益处。
• Modified drugs for use in liposomal nanoparticles
  申请人：The University of British Columbia

  公开号：US08324410B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  Drug derivatives are provided herein which are suitable for loading into liposomal nanoparticle carriers. In some preferred aspects, the derivatives comprise a poorly water-soluble drug derivatized with a weak-base moiety that facilitates active loading of the drug through a LN transmembrane pH or ion gradient into the aqueous interior of the LN. The weak-base moiety can optionally comprise a lipophilic domain that facilitates active loading of the drug to the inner monolayer of the liposomal membrane. Advantageously, LN formulations of the drug derivatives exhibit improved solubility, reduced toxicity, enhanced efficacy, and/or other benefits relative to the corresponding free drugs.

  本文提供了适用于装载到脂质体纳米粒子载体中的药物衍生物。在一些优选方面中，这些衍生物包括一种水溶性差的药物，经过衍生化处理后，衍生物中含有一个弱碱性基团，该基团有助于通过LN跨膜pH或离子梯度将药物主动装载到LN的水相内部中。弱碱性基团可以选择性地包括一个亲脂性域，该域有助于将药物主动装载到脂质体膜的内单层中。有利的是，药物衍生物的LN配方相对于相应的自由药物表现出改善的溶解度、降低的毒性、增强的疗效和/或其他优点。
• EP2282724A2
  申请人：——

  公开号：EP2282724A2

  公开（公告）日：2011-02-16
• US8324410B2
  申请人：——

  公开号：US8324410B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• US8545877B2
  申请人：——

  公开号：US8545877B2

  公开（公告）日：2013-10-01