N-methyl-trans-2-phenylcyclopropanamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-trans-2-phenylcyclopropanamine hydrochloride
• 英文别名: N-methyl-2-phenylcyclopropan-1-amine hydrochloride；N-methyl-2-phenylcyclopropan-1-amine;hydrochloride
• 化学式: C₁₀H₁₃N*ClH
• mdl: MFCD22392193
• 分子量: 183.681
• InChiKey: IMUOMBQOBYEIIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-trans-2-phenylcyclopropanamine hydrochloride 、 N-Boc-(甲胺基)乙醛 在 三乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以87.8%的产率得到tert-butyl methyl{2-[methyl(2-phenylcyclopropyl)amino]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  用PCPA-药物靶向癌症的缀合物：LSD1抑制触发释放的4-羟基他莫昔芬

  摘要：

  使用小分子前药靶向癌症应有助于克服与​​常规靶向癌症方法相关的问题。在此，我们重点研究赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）来触发抗癌药物在高度表达LSD1的癌细胞中的受控释放。LSD1抑制剂反式-2-苯基环丙胺（PCPA）的结合物被用作新型前药，通过LSD1抑制作用选择性释放抗癌药。作为PCPA-药物偶联物（PDC）的原型，我们设计了PCPA-他莫昔芬偶联物1a和1b，它们在体外存在LSD1时释放了4-羟基他莫昔芬。此外1a和1b通过同时抑制LSD1和雌激素受体来抑制乳腺癌细胞的生长，而对正常细胞没有细胞毒性。这些结果表明，PDC提供了有用的前药方法，可以促进药物在癌细胞中的选择性释放。

  DOI：

  10.1002/anie.201608711
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl methyl(trans-2-phenylcyclopropyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以97.6%的产率得到N-methyl-trans-2-phenylcyclopropanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用PCPA-药物靶向癌症的缀合物：LSD1抑制触发释放的4-羟基他莫昔芬

  摘要：

  使用小分子前药靶向癌症应有助于克服与​​常规靶向癌症方法相关的问题。在此，我们重点研究赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）来触发抗癌药物在高度表达LSD1的癌细胞中的受控释放。LSD1抑制剂反式-2-苯基环丙胺（PCPA）的结合物被用作新型前药，通过LSD1抑制作用选择性释放抗癌药。作为PCPA-药物偶联物（PDC）的原型，我们设计了PCPA-他莫昔芬偶联物1a和1b，它们在体外存在LSD1时释放了4-羟基他莫昔芬。此外1a和1b通过同时抑制LSD1和雌激素受体来抑制乳腺癌细胞的生长，而对正常细胞没有细胞毒性。这些结果表明，PDC提供了有用的前药方法，可以促进药物在癌细胞中的选择性释放。

  DOI：

  10.1002/anie.201608711

文献信息

• 5-HT2C Receptor Agonists as Anorectic Agents
  申请人：Kozikowski Alan

  公开号：US20090203750A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  This invention relates to compounds which modulate receptors of the 5-HT2 family of receptors, and particularly to compounds which modulate 5-HT2C receptors. Compounds of the invention include agonists and selective agonists for the 5-HT2C receptor Compounds of the invention include selective agonists for the 5-HT2C receptor which exhibit significantly less or no agonist activity on the 5-HT2A receptor and/or the 5-HT2B receptor. Compounds of this invention are those of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates (including hydrates) wherein variables are defined in the specification hereof.

  本发明涉及调节5-HT2家族受体的化合物，特别是调节5-HT2C受体的化合物。本发明的化合物包括5-HT2C受体的激动剂和选择性激动剂。本发明的化合物包括5-HT2C受体的选择性激动剂，其在5-HT2A受体和/或5-HT2B受体上表现出显著较少或无激动剂活性。本发明的化合物包括式I和药学上可接受的盐、酯和溶剂（包括水合物），其中变量在本规范中定义。
• NOVEL TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1097153B1

  公开（公告）日：2003-10-01
• TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1216248B1

  公开（公告）日：2004-02-18
• [1,2,3]-TRIAZOLO[4,5-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTI-THROMBOTIC AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1232156B1

  公开（公告）日：2003-06-04
• US6713483B1
  申请人：——

  公开号：US6713483B1

  公开（公告）日：2004-03-30