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7α-hydroxy-5β-cholan-24-yl-24-sodium sulfate

中文名称
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中文别名
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英文名称
7α-hydroxy-5β-cholan-24-yl-24-sodium sulfate
英文别名
sodium 7α-hydroxy-5β-cholan-24-yl-24-sulfate;sodium;[(4R)-4-[(5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-7-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentyl] sulfate
7α-hydroxy-5β-cholan-24-yl-24-sodium sulfate化学式
CAS
——
化学式
C24H41O5S*Na
mdl
——
分子量
464.642
InChiKey
WKZOALSUSRGOPP-RUMGMUECSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    95
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 Nucleodur 100-5 C18 (5 μm; 10 mm i.d. x 250 mm) 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 7α-hydroxy-5β-cholan-24-yl-24-sodium sulfate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHOLANE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT AND/OR PREVENTION OF FXR AND TGR5/GPBAR1 MEDIATED DISEASES
    [FR] DÉRIVÉS DE CHOLANE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT ET/OU LA PRÉVENTION DE MALADIES MÉDIÉES PAR FXR ET TGR5/GPBAR1
    摘要:
    公开号:
    WO2015181275A8
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文献信息

  • Exploitation of Cholane Scaffold for the Discovery of Potent and Selective Farnesoid X Receptor (FXR) and G-Protein Coupled Bile Acid Receptor 1 (GP-BAR1) Ligands
    作者:Carmen Festa、Barbara Renga、Claudio D’Amore、Valentina Sepe、Claudia Finamore、Simona De Marino、Adriana Carino、Sabrina Cipriani、Maria Chiara Monti、Angela Zampella、Stefano Fiorucci
    DOI:10.1021/jm501273r
    日期:2014.10.23
    Nuclear and G-protein coupled receptors are considered major targets for drug discovery. FXR and GP-BAR1, two bile acid-activated receptors, have gained increasing consideration as druggable receptors. Because endogenous bile acids often target both receptor families, the development of selective ligands has been proven difficult, exposing patients to side effects linked to an unwanted activation of one of the two receptors. In the present study, we describe a novel library of semisynthetic bile acid derivatives obtained by modifications on the cholane scaffold. The pharmacological characterization of this library led to the discovery of 7a-hydroxy-5 beta-cholan-24-sulfate (7), 6 beta-ethyl-3a,7 beta-dihydroxy-5 beta-cholan-24-ol (EUDCOH, 26), and 6a-ethyl-3a, 7a-dihydroxy-24-nor-5 beta-cholan-23-ol (NorECDCOH, 30) as novel ligands for FXR and GP-BAR1 that might hold utility in the treatment of FXR and GP-BAR1 mediated disorders.
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