ethyl-4-(4-methylphenyl)-1-piperazine carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl-4-(4-methylphenyl)-1-piperazine carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-(4-methylphenyl)piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: ZOMLHPYYRATQSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-(4-甲基苯基)哌嗪	(4-methylphenyl)piperazine	39593-08-3	C11H16N2	176.261

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-4-(4-methylphenyl)-1-piperazine carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1-(4-甲基苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalysed couplings of aryl chlorides with secondary amines and piperazines

  摘要：

  The reaction of aryl chlorides with secondary amines or piperazines in the presence of an in situ generated liganded nickel catalyst gives arylamines in good yields. Our process provides a mild, convenient and cheap method of arylamination starting from readily available substrates. (C) 1999;Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00788-7
• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 、 对氯甲苯 在 镍 苯乙烯 、 2,2'-联吡啶 、 sodium tert-pentoxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 以70%的产率得到ethyl-4-(4-methylphenyl)-1-piperazine carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalysed couplings of aryl chlorides with secondary amines and piperazines

  摘要：

  The reaction of aryl chlorides with secondary amines or piperazines in the presence of an in situ generated liganded nickel catalyst gives arylamines in good yields. Our process provides a mild, convenient and cheap method of arylamination starting from readily available substrates. (C) 1999;Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00788-7

文献信息

• BICYCLIC ARYL AND BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130281468A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Bicyclic aryl substituted triazoles or heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本文介绍了具有双环芳基取代的三唑或杂环芳基取代的三唑及含有这些化合物的制药组合物，这些化合物有助于抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性。本文还介绍了使用这些化合物治疗与Axl活性相关的疾病或症状的方法。
• US8492373B2
  申请人：——

  公开号：US8492373B2

  公开（公告）日：2013-07-23
• US8809347B2
  申请人：——

  公开号：US8809347B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• Nickel-catalysed couplings of aryl chlorides with secondary amines and piperazines
  作者：Eric Brenner、Raphaël Schneider、Yves Fort

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00788-7

  日期：1999.10

  The reaction of aryl chlorides with secondary amines or piperazines in the presence of an in situ generated liganded nickel catalyst gives arylamines in good yields. Our process provides a mild, convenient and cheap method of arylamination starting from readily available substrates. (C) 1999;Elsevier Science Ltd. All rights reserved.