1,4-dihydroxynaphthalene-2-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-dihydroxynaphthalene-2-sulfonamide
• 英文别名: 1,4-naphthohydroquinone-2-sulfonamide；1,4-Dihydroxynaphthalene-2-sulfonamide
• 化学式: C₁₀H₉NO₄S
• 分子量: 239.252
• InChiKey: XELUTTIQUFHSDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydroxynaphthalene-2-sulfonamide 、 正丁胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以2.3 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JP2015/849

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydroxynaphthalene-2-sulfonic acid ammonium salt 在 ammonium hydrogen sulfite 作用下， 反应 4.0h， 以2.5 g的产率得到1,4-dihydroxynaphthalene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  ４−置換−１−ヒドロキシナフタレン−２−スルホンアミド・アミン付加物及びその製造方法

  摘要：

  在不经过萘磺酰氯的情况下，提供一种作为钙调蛋白抑制剂使用的萘磺酰胺化合物的合成方法，其中磺酰胺基位于萘环的2位，并进一步引入作为取代基的电子供体性取代基，如氧原子等，形成新的4-取代-1-羟基萘磺酰胺-胺加合物。解决方案是通过1,4-二羟基萘-2-磺酰胺在胺的存在下，与醚羰基化剂、异氰酸酯化合物或酰化剂反应，形成由式（1）表示的4-取代-1-羟基萘-2-磺酰胺-胺加合物。（X代表酰基、醚羰基或氨基羰基；amine代表三级胺、二级胺、一级胺或吡啶类；n为1或2）【选择图】无

  公开号：

  JP2015218129A

文献信息

• JP2015/849
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ４−置換−１−ヒドロキシナフタレン−２−スルホンアミド・アミン付加物及びその製造方法
  申请人：川崎化成工業株式会社

  公开号：JP2015218129A

  公开（公告）日：2015-12-07

  【課題】ナフタレンスルホニルクロリドを経ずに、カルモジュリン阻害剤として用いているナフタレンスルホンアミド化合物の合成法で、スルホンアミド基がナフタレン環の２位に位置し、更に置換基として酸素原子等の電子供与性の置換基を導入した新規な４−置換−１−ヒドロキシナフタレン−２−スルホンアミド・アミン付加物の提供。【解決手段】１，４−ジヒドロキシナフタレン−２−スルホンアミドがアミン存在下、アルコキシカルボニル化剤、イソシアネート化合物又は、アシル化剤と反応した式（１）で示される４−置換−１−ヒドロキシナフタレン−２−スルホンアミド・アミン付加物。（Ｘはアシル基、アルコキシカルボニル基又はアミノカルボニル基；ａｍｉｎｅは三級アミン、二級アミン、一級アミン又はピリジン類；ｎは１又は２）【選択図】なし

  在不经过萘磺酰氯的情况下，提供一种作为钙调蛋白抑制剂使用的萘磺酰胺化合物的合成方法，其中磺酰胺基位于萘环的2位，并进一步引入作为取代基的电子供体性取代基，如氧原子等，形成新的4-取代-1-羟基萘磺酰胺-胺加合物。解决方案是通过1,4-二羟基萘-2-磺酰胺在胺的存在下，与醚羰基化剂、异氰酸酯化合物或酰化剂反应，形成由式（1）表示的4-取代-1-羟基萘-2-磺酰胺-胺加合物。（X代表酰基、醚羰基或氨基羰基；amine代表三级胺、二级胺、一级胺或吡啶类；n为1或2）【选择图】无