4-{4-[4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(2-ethoxy-4-trifluoromethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbonyl]piperazine-1-carbonyl}piperazin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-{4-[4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(2-ethoxy-4-trifluoromethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbonyl]piperazine-1-carbonyl}piperazin-2-one
• 英文别名: 4-{4-[4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-2-(2-ethoxy-4-trifluoromethyl-phenyl)-4,5-dihydro-imidazole-1-carbonyl]-piperazine-1-carbonyl}-piperazin-2-one；4-[4-[4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-[2-ethoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydroimidazole-1-carbonyl]piperazine-1-carbonyl]piperazin-2-one
• 化学式: C₃₄H₃₃Cl₂F₃N₆O₄
• 分子量: 717.575
• InChiKey: OIMJCEYUFFYQSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-哌嗪酮 、 光气 、 [4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(2-ethoxy-4-trifluoromethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl]piperazin-1-ylmethanone 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-{4-[4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(2-ethoxy-4-trifluoromethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbonyl]piperazine-1-carbonyl}piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cis-imidazolines

  摘要：

  本发明提供了根据式I的化合物，具有此处提供的命名，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，并具有抗增殖活性。

  公开号：

  US20040259884A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-{4-[4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(2-ethoxy-4-trifluoromethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbonyl]piperazin-1-yl}propionitrile hydrochloride 、 光气 、 、 2-哌嗪酮 、 N,N-二异丙基乙胺 在 ice 、 水 、 4-{4-[4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(2-ethoxy-4-trifluoromethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbonyl]piperazine-1-carbonyl}piperazin-2-one 、 尿素 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 amine 为溶剂， 反应 16.5h， 以gave 4-{4-[4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-2-(2-ethoxy-4-trifluoromethyl-phenyl)-4,5-dihydro-imidazole-1-carbonyl]-piperazine-1-carbonyl}-piperazin-2-one (9.0 mg)的产率得到4-{4-[4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(2-ethoxy-4-trifluoromethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbonyl]piperazine-1-carbonyl}piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cis-imidazolines

  摘要：

  本发明提供了具有此处提供的命名的化合物的公式I，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，并具有抗增殖活性。

  公开号：

  US07425638B2

文献信息

• CIS-2,4,5-TRIARYL-IMIDAZOLINES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1638942A1

  公开（公告）日：2006-03-29
• US7425638B2
  申请人：——

  公开号：US7425638B2

  公开（公告）日：2008-09-16
• [EN] CIS-2,4,5-TRIARYL-IMIDAZOLINES<br/>[FR] CIS-2,4,5-TRIARYL-IMIDAZOLINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005003097A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention provides compounds according to formula (I ) having the designations provided herein, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof These compounds inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity.
• Cis-imidazolines
  申请人：——

  公开号：US20040259884A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides compounds according to formula I 1 having the designations provided herein, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity.

  本发明提供了根据式I的化合物，具有此处提供的命名，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，并具有抗增殖活性。