6-(3-cyclopropyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]-1H-indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-(3-cyclopropyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]-1H-indazole
• 化学式: C₂₄H₂₇N₇
• 分子量: 413.525
• InChiKey: NXHNLSWERKMWLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1H-吲唑-3-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 二碳酸二叔丁酯 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 6-(3-cyclopropyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  DS28120313作为有效的口服活性铁调素生产抑制剂的发现：新型4,6-二取代的吲唑衍生物的设计和优化

  摘要：

  铁调素已成为系统性铁稳态中的主要调节分子，其抑制作用可能是治疗慢性疾病性贫血（ACD）的有利策略。在这里，我们报告了一系列作为铁调素生产抑制剂的4,6-二取代的吲唑化合物的设计，合成和结构-活性关系（SAR）。对多激酶抑制剂1的优化研究导致了一种有效的，可生物利用的铁调素生产抑制剂32（DS28120313）的设计，该抑制剂在白介素6诱导的急性炎症小鼠模型中显示出降低血清铁调素的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.10.031