2-(4-(thiophen-2-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-(thiophen-2-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-(4-thiophen-2-ylsulfonylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₂S₂
• 分子量: 348.45
• InChiKey: JOCYPGQHNUJQDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 2-氯苯并咪唑 、 2-噻吩磺酰氯 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到2-(4-(thiophen-2-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  用于有效合成 2-[4-(芳基磺酰基)哌嗪-1-基]-1,3-苯并噻唑、-1H-苯并咪唑或-1,3-苯并恶唑衍生物的水性、一锅、三组分反应

  摘要：

  已开发出一种简单有效的合成方案，涉及 2-氯苯并唑、哌嗪和芳烃磺酰氯在室温水性条件下在没有催化剂、配体或碱的情况下的一锅三组分反应。通过使用该协议, 以极好的收率合成了各种 2-[4-(芳基磺酰基)哌嗪-1-基]-1,3-苯并噻唑、-1H-苯并咪唑和-1,3-苯并恶唑衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590972

文献信息

• Aqueous, One-Pot, Three-Component Reaction for Efficient Synthesis of 2-[4-(Arylsulfonyl)piperazin-1-yl]-1,3-benzothiazole, ‑1H-benzimidazole, or -1,3-benzoxazole Derivatives
  作者：Kommula Dileep、M. Murty

  DOI：10.1055/s-0036-1590972

  日期：2017.10

  A simple and efficient synthetic protocol has been developed involving a one-pot three-component reaction of a 2-chlorobenzazole, piperazine, and an arenesulfonyl chloride under aqueous conditions at room temperature in the absence of a catalyst, ligand, or base. By using this protocol, a variety of 2-[4-(arylsulfonyl)piperazin-1-yl]-1,3-benzothiazole, -1H-benzimidazole, and -1,3-benzoxazole derivatives

  已开发出一种简单有效的合成方案，涉及 2-氯苯并唑、哌嗪和芳烃磺酰氯在室温水性条件下在没有催化剂、配体或碱的情况下的一锅三组分反应。通过使用该协议, 以极好的收率合成了各种 2-[4-(芳基磺酰基)哌嗪-1-基]-1,3-苯并噻唑、-1H-苯并咪唑和-1,3-苯并恶唑衍生物。