2,2-dimethyl-1-(1,4,5,8-tetramethoxynaphthalen-2-yl)but-3-en-1-yl furoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-(1,4,5,8-tetramethoxynaphthalen-2-yl)but-3-en-1-yl furoate
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1-(1,4,5,8-tetramethoxynaphthalen-2-yl)but-3-en-1-yl furoate；[2,2-dimethyl-1-(1,4,5,8-tetramethoxynaphthalen-2-yl)but-3-enyl] furan-2-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₂₈O₇
• 分子量: 440.493
• InChiKey: LBCRVRBPBIGUCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-(1,4,5,8-tetramethoxynaphthalen-2-yl)but-3-en-1-yl furoate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.13h， 以90%的产率得到6-[1-(2-furoyloxy)-2,2-dimethylbut-3-en-1-yl]-5,8-dimethoxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  6-取代的1,4-萘醌肟衍生物的合成及细胞毒性（II）

  摘要：

  在本研究中，已经合成了一系列的1,4-萘醌肟衍生物。通过光谱法确认了结构。评价新合成的化合物的体外细胞毒性。在这些化合物中，化合物8c，8d，8e，12a和12b表现出与参考药物5-Fu相当的有效细胞毒性。

  DOI：

  10.1134/s1070363217120416
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-四甲氧基萘-2-甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-dimethyl-1-(1,4,5,8-tetramethoxynaphthalen-2-yl)but-3-en-1-yl furoate
  参考文献：
  名称：

  6-取代的1,4-萘醌肟衍生物的合成及细胞毒性（II）

  摘要：

  在本研究中，已经合成了一系列的1,4-萘醌肟衍生物。通过光谱法确认了结构。评价新合成的化合物的体外细胞毒性。在这些化合物中，化合物8c，8d，8e，12a和12b表现出与参考药物5-Fu相当的有效细胞毒性。

  DOI：

  10.1134/s1070363217120416

文献信息

• Discovery of Dimethyl Shikonin Oxime 5a, a Potent, Selective Bombesin Receptor Subtype-3 Agonist for the Treatment of Type 2 Diabetes Mellitus
  作者：Lehao Wu、Jiahua Cui、Chunxiao Zhao、Zeyuan Wang、Jihong Lu、Shaoshun Li、Jinping Jia、Hua Xiao、Yan Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00323

  日期：2023.6.22
• CN114181179
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——