furan-2-carboxylic acid (10-cyclopentyl-11-oxo-10,11-dihydro-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-8-yl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: furan-2-carboxylic acid (10-cyclopentyl-11-oxo-10,11-dihydro-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-8-yl)-amide
• 英文别名: N-(5-cyclopentyl-6-oxobenzo[b][1,4]benzothiazepin-3-yl)furan-2-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 404.489
• InChiKey: VDPCSMIQHCTNOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-cyclopentyl-8-nitro-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one 在 盐酸 、 N,N'-羰基二咪唑 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 furan-2-carboxylic acid (10-cyclopentyl-11-oxo-10,11-dihydro-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-8-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Denitrocyclisation in the synthesis of dibenzothiazepinones

  摘要：

  A new method has been elaborated for the synthesis of new compounds of the dibenzothiazepine series by intramolecular aromatic substitution of the nitro group.

  DOI：

  10.1070/mc2006v016n05abeh002393

文献信息

• Denitrocyclization in synthesis of dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11(10h)-ones and their derivatives
  作者：Alexey V. Smirnov、Levan S. Kalandadze、Vladimir N. Sakharov、Mikhail V. Dorogov、Alexander V. Ivachtchenko

  DOI：10.1002/jhet.5570440604

  日期：2007.11

  A convenient synthesis of the novel dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11(10H)-ones is reported. As a key step, the synthetic route includes intramolecular aromatic denitrocyclization of 2-(2,4-dinitro-phenylsulfanyl)-benzoic acid amides. Efficient procedures for denitrocyclization in the presence of different bases are developed. Reduction of the nitro group in the obtained heterocycles resulted in formation

  报道了新型二苯并[ b，f ] [1,4]噻嗪酮-11（10 H）-one的便捷合成。作为关键步骤，合成途径包括2-（2,4-二硝基-苯基硫烷基）-苯甲酰胺的分子内芳族脱硝基环化。开发了在不同碱存在下脱氮环化的有效方法。所得杂环中硝基的还原导致伯胺的形成，其通过用不同的羧酸酰化而转化为酰胺。合成的化合物具有很大的生物活性潜力，是用于生物医学筛选的有用对象。