2-amino-5-(furan-2-yl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-amino-5-(furan-2-yl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-5-(furan-2-yl)-7-oxo-5,6-dihydro-4H-1-benzothiophene-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 258.301
• InChiKey: PLFRODIDUVJYKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-(furan-2-yl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carbonitrile 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 11-amino-2-(furan-2-yl)-8-phenyl-2,3,8,9-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-b]quinoline-4,10(1H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  便捷合成11-氨基-2,8-取代-2,3,8,9-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-b]喹啉酮衍生物

  摘要：

  进行了5-取代-1,3-环己二酮，丙二腈和粉状硫的Gewald反应，得到了相应的产物2-氨基-5-取代-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[ b ]噻吩-3-腈衍生物1。中间体烯胺2是通过化合物1和5-取代的-1,3-环己二酮与盐酸作为催化剂反应制得的。通过在K 2存在下环化化合物2合成标题化合物11-氨基-2,8-取代-2,3,8,9-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3- b ]喹啉酮3 CO 3和Cu 2 Cl 2。所有化合物的结构均通过元素分析，IR，MS和1 H-NMR光谱进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.2200
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-呋喃基)-1,3-环己二酮 、 丙二腈 在 三乙胺 、 sulfur 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到2-amino-5-(furan-2-yl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  便捷合成11-氨基-2,8-取代-2,3,8,9-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-b]喹啉酮衍生物

  摘要：

  进行了5-取代-1,3-环己二酮，丙二腈和粉状硫的Gewald反应，得到了相应的产物2-氨基-5-取代-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[ b ]噻吩-3-腈衍生物1。中间体烯胺2是通过化合物1和5-取代的-1,3-环己二酮与盐酸作为催化剂反应制得的。通过在K 2存在下环化化合物2合成标题化合物11-氨基-2,8-取代-2,3,8,9-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3- b ]喹啉酮3 CO 3和Cu 2 Cl 2。所有化合物的结构均通过元素分析，IR，MS和1 H-NMR光谱进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.2200

文献信息

• PALITIS EH. L.; GUDRINIETSE EH. YU.; BARKANE V. P., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM.,(1986) N 5, 633
  作者：PALITIS EH. L.、 GUDRINIETSE EH. YU.、 BARKANE V. P.

  DOI：——

  日期：——