5-amino-1-(3-pyridylmethyl)-1H-indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-amino-1-(3-pyridylmethyl)-1H-indazole
• 英文别名: 1-(3-pyridylmethyl)-indazol-5-amine；1-(3-Pyridylmethyl)-1H-indazol-5-ylamine；1-(pyridin-3-ylmethyl)indazol-5-amine
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄
• 分子量: 224.265
• InChiKey: ZSFTXNIYPDDDSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-甲基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 、 5-amino-1-(3-pyridylmethyl)-1H-indazole 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-methyl-N-[1-(pyridin-3-ylmethyl)indazol-5-yl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  New C-5 substituted pyrrolotriazine dual inhibitors of EGFR and HER2 protein tyrosine kinases

  摘要：

  Novel C-5 substituted pyrrolotriazines were optimized for dual EGFR and HER2 protein tyrosine kinase inhibition. The lead compound exhibited promising oral efficacy in both EGFR and HER2 driven human tumor xenograft models. It is hypothesized that its C-5 morpholine side chain binds in the ribose phosphate portion of the ATP binding pocket. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.002
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-1-(3-pyridylmethyl)indazole 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以83.14%的产率得到5-amino-1-(3-pyridylmethyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS C5AR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE C5AR

  摘要：

  本发明涉及C5a受体抑制剂，其组成物，使用方法和制备方法。

  公开号：

  WO2022028586A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020147205A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention relates to substituted heteroaromatic compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. Specifically, the invention relates to quinazoline derivatives useful in treating disorders mediated by protein tyrosine kinase activity, in particular erbB-2 and/or EGFR activity.

  本发明涉及替代杂环芳香化合物，其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在医学上的用途。具体而言，本发明涉及喹唑啉衍生物，用于治疗由蛋白酪氨酸激酶活性介导的紊乱，特别是erbB-2和/或EGFR活性。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：CARTER Clive Malcolm

  公开号：US20070238875A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  A process for the preparation of a compound of formula (I) comprising the steps: (a) reacting a compound of formula (II) wherein L and L′ are suitable leaving groups, with a compound of formula (III) UNH 2 (III) to prepare a compound of formula (IV) and subsequently (b) substituting the group R 1 by replacement of the leaving group L′.

  一种制备化合物(I)的方法，包括以下步骤：（a）将式为(II)的化合物与式为(III)的化合物UNH2(III)反应，其中L和L'是适当的离去基团，以制备式为(IV)的化合物；随后(b)通过替换离去基团L'来取代基团R1。
• BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20150065527A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  A pharmaceutical formulation comprising the compound of formula

  一种药物配方，其中包含化学式的化合物。
• Bicyclic heteroaromatic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Carter Malcom Clive

  公开号：US20100120804A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  A process for the preparation of a compound of formula (I) comprising the steps: (a) reacting a compound of formula (II) wherein L and L′ are suitable leaving groups, with a compound of formula (III) UNH 2 (III) to prepare a compound of formula (IV) and subsequently (b) substituting the group R 1 by replacement of the leaving group L′.

  一种制备化合物(I)的方法，包括以下步骤：(a) 将式为(II)的化合物与式为(III)的化合物UNH2(III)反应，其中L和L'是合适的离去基团，制备出式为(IV)的化合物；随后(b)通过取代离去基团L'来替换基团R1。
• Bicyclic Heteroaromatic Compounds As Protein Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20130310562A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  A pharmaceutical formulation comprising the compound of formula

  一种药物配方，包含公式的化合物。