(E)-2-(triethoxysilyl)-2-hexene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-2-(triethoxysilyl)-2-hexene
• 英文别名: triethoxy-[(E)-hex-2-en-2-yl]silane
• 化学式: C₁₂H₂₆O₃Si
• 分子量: 246.422
• InChiKey: NPCHPYOKJBNFEC-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-已炔 、 三乙氧基硅烷 在 t-Bu₂-phosphanylethylcyclopentadienyl-cobalt(I) chelate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-2-(triethoxysilyl)-2-hexene 、 (E)-3-(triethoxysilyl)-2-hexene
  参考文献：
  名称：

  烯基硅烷的立体发散形成：带有悬垂磷醚系链的环戊二烯基钴（I）螯合物催化炔烃的顺式或反氢化硅烷化

  摘要：

  炔烃的氢化硅烷化反应是由二叔丁基膦烷基乙基环戊二烯基钴螯合物1催化的。虽然内部炔烃的反应仅提供与三乙基硅烷的合成氢化硅烷化产物，但与三乙氧基硅烷的反应显示出主要的抗立体选择性。末端炔烃与三乙基硅烷的反应选择性较低，使用三乙氧基硅烷时会导致环三聚。

  DOI：

  10.1002/adsc.200606028

文献信息

• Stereodivergent Formation of Alkenylsilanes:syn oranti Hydrosilylation of Alkynes Catalyzed by a Cyclopentadienylcobalt(I) Chelate Bearing a Pendant Phosphane Tether
  作者：Li Yong、Karin Kirleis、Holger Butenschön

  DOI：10.1002/adsc.200606028

  日期：2006.5

  alkynes is catalyzed by the di-tert-butylphosphanylethylcyclopentadienylcobalt chelate 1. While the reaction of internal alkynes exclusively affords syn hydrosilylation products with triethylsilane, the reaction with triethoxysilane shows predominant anti stereoselectivity. Reactions of terminal alkynes are less selective with triethylsilane and result in cyclotrimerization when triethoxysilane is used

  炔烃的氢化硅烷化反应是由二叔丁基膦烷基乙基环戊二烯基钴螯合物1催化的。虽然内部炔烃的反应仅提供与三乙基硅烷的合成氢化硅烷化产物，但与三乙氧基硅烷的反应显示出主要的抗立体选择性。末端炔烃与三乙基硅烷的反应选择性较低，使用三乙氧基硅烷时会导致环三聚。