3-fluoro-4-piperazin-1-ylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-fluoro-4-piperazin-1-ylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 3-Fluoro4-piperazin-1-yl-benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₀H₁₄FN₃O₂S
• mdl: MFCD20141578
• 分子量: 259.304
• InChiKey: JYSBYDQPLKLXBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-piperazin-1-ylbenzenesulfonamide 、 [2-[(5-methyltetrazol-2-yl)methyl]-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanol 、 N,N'-羰基二咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以24%的产率得到2-((5-methyltetrazol-2-yl)methyl)-4-(trifluoromethyl)benzyl4-(2-fluoro-4-sulfamoylphenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS DUAL ATX/CA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DOUBLES D'ATX/CA

  摘要：

  该发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1选自取代苯基、吡啶基或噻吩基，R2选自可选择取代的氨基磺酰基苯基、氨基磺酰基吡啶基、氨基磺酰基噻吩基或氨基磺酰基噻唑基，X为氮或碳，Y为连接基，Z为直接键或连接基，m = 0-5，n = 0-5，但m + n为2-5，包括这些化合物的组合物以及这些化合物在治疗或预防眼部疾病中的用途。

  公开号：

  WO2018167001A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 3,4-二氟苯磺酰胺 在 水 、 甲苯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 0.578 g (86%) of the title compound as white crystals的产率得到3-fluoro-4-piperazin-1-ylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Benzoyl-piperazine derivatives

  摘要：

  该化合物的化学式为，其中置换基如规范所述，用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症和其他认知过程受损的疾病，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。

  公开号：

  US07595314B2

文献信息

• [EN] 1- (2-AMINO-BENZOL) -PIPERAZINE DERIVATIVES AS GLYCINE UPTAKE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PSYCHOSES<br/>[FR] DERIVES DE 1-(2-AMINO-BENZOL)-PIPERAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DU GLYCOCOLLE POUR TRAITER DES PSYCHOSES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005023260A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  A compound of formula (I) wherein the substituents are described in claim 1 for the treatment of psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  具有式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1中所述，用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及认知过程受损的其他疾病，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• Benzoyl-piperazine derivatives
  申请人：Alberati-Giani Daniela

  公开号：US20050070539A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  A compound of formula wherein the substituents are as described in the specification for the treatment of psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  一种化合物，其化学式为（在说明书中所述的取代基），用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及其他认知过程受损的疾病，例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• Heterocyclic compounds useful as dual ATX/CA inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11059794B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, Y, X, W, m and n are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物 其中 R1、R2、Y、X、W、m 和 n 如本文所定义，本发明还提供了包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• 1-(2-AMINO-BENZOYL)-PIPERAZINE DERIVATIVES AS GLYCINE UPTAKE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PSYCHOSES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1663232B1

  公开（公告）日：2007-10-03
• US7427612B2
  申请人：——

  公开号：US7427612B2

  公开（公告）日：2008-09-23