5-methyl-7-((piperidin-1-yl)methyl)benzo[d]oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-methyl-7-((piperidin-1-yl)methyl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 5-Methyl-7-(piperidin-1-ylmethyl)-1,3-benzoxazole；5-methyl-7-(piperidin-1-ylmethyl)-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: QRWIXBAMASRMJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 5-甲基苯并唑 、 二氯甲烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到5-methyl-7-((piperidin-1-yl)methyl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑与胺之间空前的偶联选择性地形成甲am或7-氨基甲基苯并恶唑

  摘要：

  开发了一种通过开环胺化或7-氨基甲基苯并恶唑通过新颖的三组分偶联反应（芳烃，二氯甲烷和胺）从苯并恶唑和胺选择性合成synthesis的方法。idine可以高产率进一步转化为2-氨基苯并恶唑。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100521

文献信息

• Selective Formation of Formamidines or 7-Aminomethylbenzoxazoles from Unprecedented Couplings between Benzoxazoles and Amines
  作者：Dingyi Yu、Szehui Lee、Yin Ngai Sum、Yugen Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201100521

  日期：2012.6.18

  A method for the selective synthesis of amidines by ring‐opening amination or of 7‐aminomethylbenzoxazoles via a novel three‐component‐coupling reaction (arene, dichloromethane and amine) from benzoxazoles and amines was developed. Amidines could be further converted into 2‐aminobenzoxazoles in high yield.

  开发了一种通过开环胺化或7-氨基甲基苯并恶唑通过新颖的三组分偶联反应（芳烃，二氯甲烷和胺）从苯并恶唑和胺选择性合成synthesis的方法。idine可以高产率进一步转化为2-氨基苯并恶唑。