1-(2,6-dimethylphenyl)indoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2,6-dimethylphenyl)indoline
• 英文别名: 1-(2,6-dimethylphenyl)-2,3-dihydroindole
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: MIOPZLGKGGORNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯乙胺 在 palladium diacetate sodium hydride 、 叔丁醇 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene hydrochloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(2,6-dimethylphenyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthetic Strategy of N-Arylated Heterocycles via Sequential Palladium-Catalyzed Intra- and Inter-Arylamination Reactions

  摘要：

  描述了一种使用原位生成的Pd(0)催化剂，该催化剂与N,N′-双（2,6-二异丙基苯基）二氢咪唑-2-亚基（SIPr）作为配体，以及t-BuONa作为碱，进行顺序的分子内和分子间芳基氨化的方法。这种方法已应用于合成N-芳基化的五、六和七元氮杂环。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831205

文献信息

• Novel Synthetic Strategy of N-Arylated Heterocycles via Sequential Palladium-Catalyzed Intra- and Inter-Arylamination Reactions
  作者：Raphaël Schneider、Yves Fort、Rafik Omar-Amrani

  DOI：10.1055/s-2004-831205

  日期：——

  The use of an in situ generated Pd(0) catalyst associated to N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)dihydroimidazol-2-ylidene (SIPr) as a ligand and t-BuONa as the base for sequential intra- followed by intermolecular aryl amination is described. The method has been applied to the synthesis of N-arylated five-, six- and seven-membered nitrogen heterocycles.

  描述了一种使用原位生成的Pd(0)催化剂，该催化剂与N,N′-双（2,6-二异丙基苯基）二氢咪唑-2-亚基（SIPr）作为配体，以及t-BuONa作为碱，进行顺序的分子内和分子间芳基氨化的方法。这种方法已应用于合成N-芳基化的五、六和七元氮杂环。