2-[4-(2-fluorophenyl)piperazine-1-yl]acetohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(2-fluorophenyl)piperazine-1-yl]acetohydrazide
• 英文别名: 2-[4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl]acetohydrazide
• 化学式: C₁₂H₁₇FN₄O
• 分子量: 252.292
• InChiKey: WYQSWJHSVLUKJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-fluorophenyl)piperazine-1-yl]acetohydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-benzyl-5-{[4-(2-fluorophenyl)piperazine-1-yl]methyl}-2,4-dihydro-3H-1,2,4 triazole-3-one
  参考文献：
  名称：

  新合成的哌嗪衍生物作为酪氨酸酶抑制剂：体外和计算机研究

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列以哌嗪为基本骨架的新型有机化合物，并通过体外和计算机研究评估了它们的酪氨酸酶抑制潜力。体外研究表明，具有 1、2、4、三唑核的化合物 10a 和 10b 可被认为是有效的酪氨酸酶抑制剂，IC50 值分别为 31.2 ± 0.7 和 30.7 ± 0.2 µM。选择衍生物中IC50值最低的10b（Ki = 9.54 µM，混合型抑制）来确定动力学常数和抑制类型。此外，对所有化合物进行了分子对接分析，观察到 4b、5a、4c 和 10b 对酪氨酸酶活性具有良好的抑制作用。根据对接结果、ADME 预测和体外研究，

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02487-3
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氟苯基)哌嗪 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-[4-(2-fluorophenyl)piperazine-1-yl]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新合成的哌嗪衍生物作为酪氨酸酶抑制剂：体外和计算机研究

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列以哌嗪为基本骨架的新型有机化合物，并通过体外和计算机研究评估了它们的酪氨酸酶抑制潜力。体外研究表明，具有 1、2、4、三唑核的化合物 10a 和 10b 可被认为是有效的酪氨酸酶抑制剂，IC50 值分别为 31.2 ± 0.7 和 30.7 ± 0.2 µM。选择衍生物中IC50值最低的10b（Ki = 9.54 µM，混合型抑制）来确定动力学常数和抑制类型。此外，对所有化合物进行了分子对接分析，观察到 4b、5a、4c 和 10b 对酪氨酸酶活性具有良好的抑制作用。根据对接结果、ADME 预测和体外研究，

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02487-3

文献信息

• Synthesis of hydrazine containing piperazine or benzimidazole derivatives and their potential as α-amylase inhibitors by molecular docking, inhibition kinetics and in vitro cytotoxicity activity studies
  作者：Ummuhan Cakmak、Fulya Oz-Tuncay、Serap Basoglu-Ozdemir、Elif Ayazoglu-Demir、İlke Demir、Ahmet Colak、Selcen Celik-Uzuner、Safiye Sag Erdem、Nuri Yildirim

  DOI：10.1007/s00044-021-02785-8

  日期：2021.10