2-[4-(2-fluorophenyl)piperazine-1-yl]acetohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(2-fluorophenyl)piperazine-1-yl]acetohydrazide
• 英文别名: 2-[4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl]acetohydrazide
• 化学式: C₁₂H₁₇FN₄O
• 分子量: 252.292
• InChiKey: WYQSWJHSVLUKJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-fluorophenyl)piperazine-1-yl]acetohydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-benzyl-5-{[4-(2-fluorophenyl)piperazine-1-yl]methyl}-2,4-dihydro-3H-1,2,4 triazole-3-one
  参考文献：
  名称：

  新合成的哌嗪衍生物作为酪氨酸酶抑制剂：体外和计算机研究

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列以哌嗪为基本骨架的新型有机化合物，并通过体外和计算机研究评估了它们的酪氨酸酶抑制潜力。体外研究表明，具有 1、2、4、三唑核的化合物 10a 和 10b 可被认为是有效的酪氨酸酶抑制剂，IC50 值分别为 31.2 ± 0.7 和 30.7 ± 0.2 µM。选择衍生物中IC50值最低的10b（Ki = 9.54 µM，混合型抑制）来确定动力学常数和抑制类型。此外，对所有化合物进行了分子对接分析，观察到 4b、5a、4c 和 10b 对酪氨酸酶活性具有良好的抑制作用。根据对接结果、ADME 预测和体外研究，

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02487-3
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氟苯基)哌嗪 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-[4-(2-fluorophenyl)piperazine-1-yl]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新合成的哌嗪衍生物作为酪氨酸酶抑制剂：体外和计算机研究

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列以哌嗪为基本骨架的新型有机化合物，并通过体外和计算机研究评估了它们的酪氨酸酶抑制潜力。体外研究表明，具有 1、2、4、三唑核的化合物 10a 和 10b 可被认为是有效的酪氨酸酶抑制剂，IC50 值分别为 31.2 ± 0.7 和 30.7 ± 0.2 µM。选择衍生物中IC50值最低的10b（Ki = 9.54 µM，混合型抑制）来确定动力学常数和抑制类型。此外，对所有化合物进行了分子对接分析，观察到 4b、5a、4c 和 10b 对酪氨酸酶活性具有良好的抑制作用。根据对接结果、ADME 预测和体外研究，

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02487-3

文献信息

• Synthesis of hydrazine containing piperazine or benzimidazole derivatives and their potential as α-amylase inhibitors by molecular docking, inhibition kinetics and in vitro cytotoxicity activity studies
  作者：Ummuhan Cakmak、Fulya Oz-Tuncay、Serap Basoglu-Ozdemir、Elif Ayazoglu-Demir、İlke Demir、Ahmet Colak、Selcen Celik-Uzuner、Safiye Sag Erdem、Nuri Yildirim

  DOI：10.1007/s00044-021-02785-8

  日期：2021.10
• Newly synthesized piperazine derivatives as tyrosinase inhibitors: in vitro and in silico studies
  作者：Cigdem Dokuzparmak、Fulya Oz Tuncay、Serap Basoglu Ozdemir、Busra Kurnaz、Ilke Demir、Ahmet Colak、Safiye Sag Erdem、Nuri Yildirim

  DOI：10.1007/s13738-021-02487-3

  日期：2022.7

  respectively. 10b (Ki = 9.54 µM, mixed type inhibition) with the lowest IC50 value among derivatives was selected to determine kinetic constants and inhibition types. Furthermore, molecular docking analysis was performed for all compounds and it was observed that 4b, 5a, 4c, and 10b showed promising inhibitory effect on tyrosinase activity. Based on docking results, ADME predictions and in vitro studies, 10b

  在这项研究中，合成了一系列以哌嗪为基本骨架的新型有机化合物，并通过体外和计算机研究评估了它们的酪氨酸酶抑制潜力。体外研究表明，具有 1、2、4、三唑核的化合物 10a 和 10b 可被认为是有效的酪氨酸酶抑制剂，IC50 值分别为 31.2 ± 0.7 和 30.7 ± 0.2 µM。选择衍生物中IC50值最低的10b（Ki = 9.54 µM，混合型抑制）来确定动力学常数和抑制类型。此外，对所有化合物进行了分子对接分析，观察到 4b、5a、4c 和 10b 对酪氨酸酶活性具有良好的抑制作用。根据对接结果、ADME 预测和体外研究，