(3R)-3-amino-5-methyl-1-[(3-methylbutyl)amino]-2-hexanethiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3R)-3-amino-5-methyl-1-[(3-methylbutyl)amino]-2-hexanethiol
• 英文别名: (3R)-3-amino-5-methyl-1-(3-methylbutylamino)hexane-2-thiol
• 化学式: C₁₂H₂₈N₂S
• 分子量: 232.434
• InChiKey: MEZRKBKFMFHLAB-JHJMLUEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  39
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-亮氨酸 生成 (3R)-3-amino-5-methyl-1-[(3-methylbutyl)amino]-2-hexanethiol
  参考文献：
  名称：

  Aminopeptidase inhibitors

  摘要：

  氨基肽酶抑制活性由具有以下结构式的化合物表现：其中R.sub.1为氢、烷基、羧基烷基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、巯基烷基、烷基硫基烷基、(环烷基)烷基、(杂环芳基)烷基、芳基烷基、氨基甲酰基烷基、胍基烷基或杂环芳基；R.sub.2和R.sub.3各自独立地为氢、烷基、环烷基、羟基烷基、氨基烷基、芳基、芳基烷基、杂环芳基或杂环芳基烷基。

  公开号：

  US04720585A1

文献信息

• US4720585A
  申请人：——

  公开号：US4720585A

  公开（公告）日：1988-01-19
• Aminopeptidase inhibitors
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04720585A1

  公开（公告）日：1988-01-19

  Aminopeptidase inhibitory activity is exhibited by compounds having the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl, carboxyalkyl, halo-substituted alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, mercaptoalkyl, alkylthioalkyl, (cycloalkyl)alkyl, (heteroaryl)alkyl, arylalkyl, carbamoylalkyl, guanidinylalkyl or heteroaryl; and R.sub.2 and R.sub.3 are each independently hydrogen, alkyl, cycloalkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl.

  氨基肽酶抑制活性由具有以下结构式的化合物表现：其中R.sub.1为氢、烷基、羧基烷基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、巯基烷基、烷基硫基烷基、(环烷基)烷基、(杂环芳基)烷基、芳基烷基、氨基甲酰基烷基、胍基烷基或杂环芳基；R.sub.2和R.sub.3各自独立地为氢、烷基、环烷基、羟基烷基、氨基烷基、芳基、芳基烷基、杂环芳基或杂环芳基烷基。