1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylsulfonyl)-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylsulfonyl)-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)piperidine
• 英文别名: 1-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylsulfonyl)-3-(imidazol-1-ylmethyl)piperidine；1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylsulfonyl)-3-(imidazol-1-ylmethyl)piperidine
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 363.437
• InChiKey: LIIDVDKIYDAULM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1,4-苯并二氧-6-磺酰氯 、 3-Imidazol-1-ylmethyl-piperidine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以66%的产率得到1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylsulfonyl)-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  3-（咪唑-1-基甲基）哌啶磺酰胺作为芳香酶抑制剂的合成及生物学表征。

  摘要：

  绝经后妇女最常使用的激素受体阳性乳腺癌治疗方法是芳香化酶抑制剂。为了开发新的芳香酶抑制剂，我们使用先前鉴定的芳香酶抑制剂SYN 20028567的结构作为起始铅，设计并合成了新的咪唑基甲基哌啶磺酰胺。通过这种方法，鉴定了三种新的芳香酶抑制剂，其IC50值与来曲唑和SYN 20028567相似。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.078

文献信息

• Synthesis and biological characterization of 3-(imidazol-1-ylmethyl)piperidine sulfonamides as aromatase inhibitors
  作者：Mauro Di Matteo、Alessandra Ammazzalorso、Federico Andreoli、Irene Caffa、Barbara De Filippis、Marialuigia Fantacuzzi、Letizia Giampietro、Cristina Maccallini、Alessio Nencioni、Marco Daniele Parenti、Debora Soncini、Alberto Del Rio、Rosa Amoroso

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.078

  日期：2016.7

  receptor positive breast cancer in post-menopausal women are aromatase inhibitors. In order to develop new aromatase inhibitors, we designed and synthesized new imidazolylmethylpiperidine sulfonamides using the structure of the previously identified aromatase inhibitor SYN 20028567 as starting lead. By this approach, three new aromatase inhibitors with IC50 values that are similar to that of letrozole and

  绝经后妇女最常使用的激素受体阳性乳腺癌治疗方法是芳香化酶抑制剂。为了开发新的芳香酶抑制剂，我们使用先前鉴定的芳香酶抑制剂SYN 20028567的结构作为起始铅，设计并合成了新的咪唑基甲基哌啶磺酰胺。通过这种方法，鉴定了三种新的芳香酶抑制剂，其IC50值与来曲唑和SYN 20028567相似。