GSK 835726

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: GSK 835726
• 英文别名: 3-(4-{[4-(4-{[3-(3,3-dimethyl-1-piperidinyl)propyl]oxy}phenyl)-1-piperidinyl]carbonyl}-1-naphthalenyl)propanoic acid；3-[4-[4-[4-[3-(3,3-Dimethylpiperidin-1-yl)propoxy]phenyl]piperidine-1-carbonyl]naphthalen-1-yl]propanoic acid
• 化学式: C₃₅H₄₄N₂O₄
• 分子量: 556.745
• InChiKey: UZFUMFWJEGINFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  GSK 835726 在 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丁酮 为溶剂， 以14.7 kg的产率得到3-(4-{[4-(4-{[3-(3,3-dimethyl-1-piperidinyl)-propyl]oxy}phenyl)-1-piperidinyl]carbonyl}-1-naphthalenyl)-propanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Development of the Route of Manufacture of an Oral H₁−H₃ Antagonist

  摘要：

  A new route to an H-1-H-3 antagonist was developed to address scalability and environmental and cost of goods issues associated with the initial route.

  DOI：

  10.1021/op1002598
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-萘甲酸 在 氯化亚砜 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 GSK 835726
  参考文献：
  名称：

  Development of the Route of Manufacture of an Oral H₁−H₃ Antagonist

  摘要：

  A new route to an H-1-H-3 antagonist was developed to address scalability and environmental and cost of goods issues associated with the initial route.

  DOI：

  10.1021/op1002598

文献信息

• 5-Lipoxygenase-Activating Protein Inhibitor
  申请人：SCHAAB Kevin Murray

  公开号：US20090291981A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Described herein is the FLAP inhibitor 3-[3-tert-butylsulfanyl-1-[4-(6-ethoxy-pyridin-3-yl)-benzyl]-5-(5-methyl-pyridin-2-ylmethoxy)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethyl-propionic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are methods of preparing the FLAP inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, including solvates, and polymorphs thereof. Also described herein are pharmaceutical compositions suitable for administration to a mammal that include the FLAP inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such pharmaceutical compositions for treating respiratory conditions or diseases, as well as other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions or diseases.

  描述了一种FLAP抑制剂：3-[3-叔丁基硫基-1-[4-(6-乙氧基-吡啶-3-基)-苄基]-5-(5-甲基-吡啶-2-基甲氧基)-1H-吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸，或其药用可接受盐。还描述了制备该FLAP抑制剂的方法，或其药用可接受盐，包括水合物和其多晶型。还描述了适合给予哺乳动物的药物组合物，包括FLAP抑制剂，或其药用可接受盐，以及使用此类药物组合物治疗呼吸系统疾病或疾病的方法，以及治疗其他白三烯依赖性或白三烯介导的条件或疾病的方法。
• 3- (4-{ [4- (4-{ [3-(3, 3-Dimethyl-1-Piperidinyl) Propyl] Oxy} Phenyl) -1-Piperidinyl] Carbonyl}-1-Naphthalenyl) Propanoic or Propenoic Acid as H1 and H3 Receptor Antagonists for the Treatment of Inflammatory and/or Allergic Disorders
  申请人：Hodgson Simon Teanby

  公开号：US20080312280A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a salt thereof wherein the naphthalene ring is substituted in the 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 position by R 1 , and R 1 represents —CH 2 CH 2 COOH or —CH═C(CH 3 )COOH, and to processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various inflammatory and/or allergic diseases, such as diseases such as allergic rhinitis.

  本发明涉及一种式（I）的化合物或其盐，其中萘环在2、3、4、5、6、7或8位被R1取代，R1代表—CH2CH2COOH或—CH═C(CH3)COOH，以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗各种炎症和/或过敏性疾病（如过敏性鼻炎等疾病）中的用途。
• 5-LIPOXYGENASE-ACTIVATING PROTEIN INHIBITOR
  申请人：Schaab Kevin Murray

  公开号：US20110160249A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  A pharmaceutically acceptable salt comprising 3-[3-tert-butylsulfanyl-1-[4-(6-ethoxy-pyridin-3-yl)-benzyl]-5-(5-methyl-pyridin-2-ylmethoxy)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethyl-propionate as the anion and a cation selected from Na + , K + , Li + , Ca 2+ , NH 4 + , the protonated form of dicyclohexylamine, the protonated form of N-methyl-D-glucamine, the protonated form of tris(hydroxymethyl)methylamine, the protonated form of arginine, and the protonated form of lysine is disclosed, along with formulations and methods of using the same.

  本发明涉及一种药物可接受的盐，其包括3-[3-叔丁基磺酰基-1-[4-(6-乙氧基吡啶-3-基)-苄基]-5-(5-甲基吡啶-2-基甲氧基)-1H-吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸根离子和从Na+、K+、Li+、Ca2+、NH4+、二环己基胺质子化形式、N-甲基-D-葡萄糖胺质子化形式、三羟甲基甲基胺质子化形式、精氨酸质子化形式和赖氨酸质子化形式中选择的阳离子，以及使用它们的制剂和方法。
• 3-(4-{[4-(4-{[3-(3,3-DIMETHYL-1-PIPERIDINYL)PROPYL]OXY}PHENYL)-1-PIPERIDINYL]CARBONYL}-1-NAPHTHALENYL)PROPANOIC OR PROPENOIC ACID AS H1 AND H3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND/OR ALLERGIC DISORDERS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP2157087A1

  公开（公告）日：2010-02-24

  The present invention relates to the use of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein the naphthalene ring can be substituted in the 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 position by R1, and R1 represents -CH2CH2COOH or -CH=C(CH3)COOH, in the treatment of various diseases such as nephritis, skin diseases or hypersensitivity reactions.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐的用途 其中萘环可在 2、3、4、5、6、7 或 8 位被 R1 取代，且 R1 代表 -CH2CH2COOH 或 -CH=C(CH3)COOH，用于治疗各种疾病，如肾炎、皮肤病或超敏反应。
• WO2007/71691
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——