[1-(4-methylbenzyl)-3-piperidinyl]methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [1-(4-methylbenzyl)-3-piperidinyl]methanol
• 英文别名: (1-(4-Methylbenzyl)piperidin-3-yl)methanol；[1-[(4-methylphenyl)methyl]piperidin-3-yl]methanol
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• mdl: MFCD01652729
• 分子量: 219.327
• InChiKey: JTNCURHSABLDOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲醇 、 对甲基苯甲醛 在 polymer supported cyanoborohydride 作用下， 以 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以62%的产率得到[1-(4-methylbenzyl)-3-piperidinyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Use of solid supported nucleophiles and electrophiles for the purification of non-peptide small molecule libraries

  摘要：

  Solid supported nucleophiles and electrophiles are employed to expedite the work-up and purification of a variety of amine alkylations and acylations. These solid suported scavengers are particularly advantageous for the construction of non-peptide libraries in a parallel array format. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01636-x

文献信息

• Use of solid supported nucleophiles and electrophiles for the purification of non-peptide small molecule libraries
  作者：Stephen W. Kaldor、Miles G. Siegel、James E. Fritz、Bruce A. Dressman、Patric J. Hahn

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01636-x

  日期：1996.9

  Solid supported nucleophiles and electrophiles are employed to expedite the work-up and purification of a variety of amine alkylations and acylations. These solid suported scavengers are particularly advantageous for the construction of non-peptide libraries in a parallel array format. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd